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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a aplicação da terceira dose da vacina Comirnaty, da Pfizer, em crianças a partir de cinco anos de idade e adolescentes. Até então, a dose de reforço só estava liberada para adultos a partir de 18 anos.
Para a autorização, a Anvisa analisou dados clínicos enviados pela Pfizer sobre a alteração da posologia da vacina para que ela pudesse ser aplicada na faixa etária. A mudança, que foi solicitada em junho deste ano, resultará na inclusão na bula do produto a recomendação para aplicação de uma dose de reforço ao esquema vacinal primário dessas crianças e adolescentes.
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Após a análise, a agência concluiu que os benefícios da alteração de posologia superam os riscos na aplicação da dose de reforço nessa faixa etária. Segundo a Anvisa, “as vacinas contra a COVID-19 têm apresentado, de forma geral, o decaimento dos anticorpos com o tempo, justificando a avaliação periódica da necessidade de aplicação de doses de reforço, com o objetivo de manter níveis adequados de anticorpos capazes de neutralizar o vírus causador da doença”, diz nota.
Aumento nos casos de COVID-19 no Brasil
A autorização para a aplicação da dose de reforço em crianças e adolescentes acontece em meio ao aumento nos casos de COVID-19 em todo o Brasil. Na terça-feira (6), o Brasil registrou o maior número de casos em quatro meses, chegando ao total de 46.221 novos casos durante o dia, de acordo com o consórcio de veículos de imprensa (O Estado de S. Paulo, G1, O Globo, Extra, Folha de S.Paulo e UOL).
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De acordo com a Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), o aumento significativo do número de casos de COVID-19 nas últimas semanas pode ter relação com a circulação da nova subvariante Ômicron BQ.1.
