Apresentação de Trofodermin
Laboratório: Pfizer
Princípios ativos: acetato de clostebol, sulfato de neomicina
Trofodermin® creme dermatológico em embalagem contendo 1 bisnaga de 30 g.
Composição de Trofodermin
Cada grama de Trofodermin® creme dermatológico contém 5 mg de acetato de clostebol micronizado e 5 mg desulfato de neomicina.
Excipientes: água purificada, álcool cetílico, cetomacrogol, essência de rosas, lanolina, metilparabeno, óleo desilicone, óleo mineral, propilparabeno, etilparabeno, álcool estearílico.
Para que serve Trofodermin
Trofodermin® (acetato de clostebol/sulfato de neomicina) creme dermatológico é indicado no tratamento deerosões, lesões ulcerativas (feridas superficiais) da pele (úlceras de varizes, escaras de decúbito – feridas porficar muito tempo em uma única posição, úlceras traumáticas), intertrigo (ferida em regiões de dobra de pele,como virilha e axila), fissuras (feridas) dos seios, mastectomia (remoção cirúrgica da mama) com dificuldade decicatrização, fissuras anais (no ânus), queimaduras, feridas infectadas, lesões com cicatrização demorada eradiodermatites (lesão de pele crônica devido ao excesso de radiação ionizante usada no tratamento de câncer).
Ação esperada de Trofodermin
Trofodermin® é um creme cicatrizante que resulta de uma associação de substâncias: clostebol que é umanabolizante (hormônio esteroide que age aumentando a produção de proteínas, essenciais para formação denovas células) e um antibiótico (neomicina, medicamento que controla a infecção por bactérias) para uso local.
Na associação há o efeito trófico-cicatrizante (aumento da produção de proteínas) do esteroide e a atividade doantibiótico, de controle das infecções que agravam e atrasam a cura das lesões.
Contraindicações e riscos de Trofodermin
Trofodermin® não deve ser utilizado em pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a acetato declostebol (ou outros derivados da testosterona), sulfato de neomicina ou a qualquer componente da fórmula.
Trofodermin® não deve ser utilizado no tratamento de infecções mamárias em mulheres que estejamamamentando.
Precauções e Advertências de Trofodermin
Trofodermin® deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.
Este medicamento pode causar doping.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Interações medicamentosas de Trofodermin
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chamainteração medicamentosa.
É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando outros medicamentos antes do início ou durante otratamento com Trofodermin®. Não há interações conhecidas com o uso de Trofodermin® creme dermatológico.
Uso de Trofodermin na gravidez e amamentação
Trofodermin® não deve ser utilizado na gravidez. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigênciado tratamento ou após o seu término.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informeimediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Trofodermin® não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Trofodermin
Trofodermin® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Manter a bisnaga devidamentetampada após o uso do medicamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observealguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto: creme homogêneo de cor branca à branca amarelada e com odor de rosas. Ausente degrumos, bolhas de ar e partículas estranhas.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Trofodermin
Aplicar uma fina camada de creme, 1-2 vezes ao dia, sobre a parte lesada, após a limpeza da mesma.
A ação do medicamento inicia-se logo após a aplicação.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Interrupções no tratamento de Trofodermin
Caso você esqueça de usar Trofodermin® no horário estabelecido pelo seu médico, use-o assim que lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de usar a próxima dose, pule a dose esquecida e use a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não use uma dose em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento frequente das doses pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Reações adversas de Trofodermin
Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência das reações adversas. Existem relatos de ocorrência rara de prurido (coceira) e rash cutâneo (vermelhidão de pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do serviço de atendimento.
Superdosagem de Trofodermin
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS – 1.0216.0154
Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad – CRF-SP n° 43746
Registrado e Fabricado por:
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555
CEP 07112-070 – Guarulhos – SP
CNPJ n° 46.070.868/0001-69
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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