Apresentação de Postec
Laboratório: Apsen
Princípios ativos: hialuronidase, valerato de betametasona
Pomada com 2,5 mg de valerato de betametasona e 150 UTR de hialuronidase em bisnaga contendo 10 g e 20 g.
Composição de Postec
Cada g de pomada contém:
valerato de betametasona ............ 2,5 mg
(equivalente a 2 mg de betametasona base)
hialuronidase............ 150 UTR
Veículo* qsp ............ 1 g
*Veículo: macrogol, petrolato líquido, petrolato branco, metilparabeno.
Para que serve Postec
POSTEC® é indicado no tratamento clínico tópico da fimose.
Ação esperada de Postec
POSTEC® contém valerato de betametasona, corticosteroide de grande atividade antiinflamatória e hialuronidase, é uma enzima que facilita a penetração de outras substâncias na pele.
O início de ação anti-inflamatória do POSTEC® se dá no momento da aplicação, uma vez que o produto é de aplicação tópica, ou seja, ação local. Os estudos realizados com POSTEC® demonstram que o tratamento tópico da fimose pode variar em 1 a 12 semanas.
Contraindicações e riscos de Postec
POSTEC® é contraindicado em paciente com alergia aos componentes da fórmula do produto.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 1 ano de idade.
Precauções e Advertências de Postec
O medicamento POSTEC® contém o ativo valerato de betametasona, uma substância pertencente ao grupo dos corticosteroides. POSTEC® é de uso exclusivamente tópico e não deve ser aplicado em outras enfermidades diferentes daquela para a qual ele foi indicado pelo seu médico.
Quando o médico orientá-lo a proteger o local de aplicação de POSTEC® (chamado tratamento com curativo oclusivo), a pele deve ser adequadamente limpa antes da aplicação do curativo oclusivo, a fim de evitar-se infecção bacteriana induzida pela oclusão.
O uso de corticosteroides tópicos em grandes quantidades, por longo prazo e/ou nas áreas extensas do corpo, oferece risco de supressão adrenal, principalmente em crianças. Evitar contato do medicamento com os olhos. POSTEC® deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 a 30 anos.
Uso Pediátrico
Sua segurança e eficácia não foi ainda estabelecida em crianças abaixo de 1 ano de idade, não sendo recomendado o seu uso.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Interações medicamentosas de Postec
Interações medicamento - exames laboratoriais
Até o momento não existem estudos que comprovem a interferência do produto POSTEC® em exames laboratoriais.
Interações medicamentos - medicamentos
POSTEC® não deve ser aplicado com outros produtos, pois a sua ação pode ser prejudicada.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Postec
POSTEC® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz e umidade. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
O produto POSTEC® é apresentado na forma de pomada branca, homogênea e com leve odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Postec
POSTEC® deve ser aplicado, por via tópica, na região do prepúcio duas vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas, ou conforme orientação médica. Após esse período o paciente deve ser novamente avaliado pelo médico. Caso necessário, o tratamento pode ser repetido por mais um período, seguindo a orientação médica.
POSTEC® deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 a 30 anos.
Instruções de Uso
1-Aplicar POSTEC® 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas ou conforme orientação médica.
2-Aplicar na extremidade do pênis, após tração leve da pele (sem causar dor). E a seguir até a metade da haste peniana.
3-Aumentar a tração da pele do sétimo dia do uso de POSTEC®.
4-Após o término da massagem, reposicionar a pele (prepúcio) sobre a glande.
5-Retornar ao médico na data recomendada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento.
Siga corretamente suas orientações.
Interrupções no tratamento de Postec
Voltar a passar a pomada assim que lembrado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Reações adversas de Postec
A formulação de POSTEC® é bem tolerada. O paciente pode apresentar aumento da circulação sanguínea local (hiperemia) e irritação acompanhada de sensação de queimação, ardor ou inchaço (edema). O desconforto causado por essas reações poderá inibir o paciente de urinar, podendo levá-lo a reter urina. Essas reações desaparecem com a suspensão do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também a empresa através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).
Superdosagem de Postec
No caso de superdose crônica ou pelo mau uso de POSTEC® pode ocorrer um aumento excessivo da liberação de hormônios corticosteroidais, resultando em sérias complicações.
Neste caso o uso de POSTEC® deve ser descontinuado e o médico deverá tomar as medidas de suporte imediatas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Reg. MS nº 1.0118.0164
Farmacêutico Responsável: Alexandre Tachibana Pinheiro
CRF SP nº 44.081
Registrado e Fabricado por: Apsen Farmacêutica S/A
Rua La Paz, nº 37/67
São Paulo – SP – CEP: 04755-020
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
Centro de Atendimento ao Consumidor 0800 16 5678
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
