Apresentação de Venaflon
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: diosmina, hesperidina
Comprimido revestido 450mg + 50mg
Embalagens contendo 30 e 60 comprimidos.
Composição de Venaflon
Cada comprimido revestido contém:
Fração flavonóica purificada, sob forma
micronizada de:
diosmina..................................................450mg
flavonóides (expresso em hesperidina)...........50mg
Excipiente q.s.p........................................1 comprimido
Excipientes: gelatina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose/macrogol, dióxido de titânio, corante óxido ferro amarelo, corante óxido ferro vermelho, álcool etílico, macrogol, água de osmose reversa e acetona.
Para que serve Venaflon
Varizes e varicosidades, insuficiência venosa (edema, sensação de peso nas pernas, etc.), sequelas e tromboflebites, estados pré-ulcerosos e úlceras varicosas, edema pós-traumático, hemorroida e crises hemorroidárias.
Ação esperada de Venaflon
Ação esperada de ® Venaflon é a melhora dos sintomas relacionados à insuficiência venosa crônica dos membros inferiores.
Contraindicações e riscos de Venaflon
VENAFLON É CONTRAINDICADO EM PACIENTES COM ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA.
Precauções e Advertências de Venaflon
EM RAZÃO DA AUSÊNCIA DE ESTUDOS DO PRODUTO EM PACIENTES PORTADORES DE INSUFICIÊNCIA RENAL E/OU HEPÁTICA, SUAADMINISTRAÇÃO NESTES PACIENTES REQUER CAUTELA.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Interações medicamentosas de Venaflon
Até o momento não foram relatadas interações clinicamente relevantes entre Venaflon e outros medicamentos.
Uso de Venaflon na gravidez e amamentação
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Em razão da ausência de estudo em gestantes e lactantes, deve-se avaliar o risco/benefício quando da administração do produto em mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Venaflon
Aspecto físico: Comprimido revestido oblongo de cor rósea.
Características Organolépticas: Os comprimidos de Venaflon não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A30°C). PROTEGER DALUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Venaflon
Modo de uso:
Este medicamento deve ser administrado por via oral.
Posologia: A posologia usual é de 2 comprimidos ao dia, um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.
Na crise hemorroidária aguda: 6 comprimidos revestidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 4 comprimidos revestidos ao dia durante três dias.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Reações adversas de Venaflon
ALGUNS CASOS DE ALTERAÇÕES DIGESTIVAS LEVES E DE ALTERAÇÕES NEUROVEGETATIVAS FORAM OBSERVADOS, NÃO SENDO NECESSÁRIO EM NENHUM DOS CASOS A INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO.
Superdosagem de Venaflon
Conduta em caso de superdose: Não se dispõe, até o momento, de dados acerca de superdosagem.
Na eventualidade da ingestão de doses muito acima das preconizadas, deve-se proceder lavagem gástrica e instituir medidas gerais de suporte, caso necessárias.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
o M.S. n 1.0370.0267
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira