Natele (cápsula)

Apresentação de Natele

Laboratório: Bayer
Princípios ativos: polivitamínicos com minerais

Natele® é apresentado na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa mole em cartucho contendo blíster com 14 ou 28 cápsulas gelatinosas.

Composição de Natele

Componentes: retinol (como palmitato)  (vit. A)

Quantidade por cápsula: 2664 UI

% de IDR(*) para gestantes: 99,9

Componentes: colecalciferol  (vit. D)

Quantidade por cápsula: 400 UI

% de IDR(*) para gestantes: 200

Componentes: acetato de tocoferol (vit. E)

Quantidade por cápsula: 10,00 UI

%  de IDR(*) para gestantes: 100

Componentes: acido ascórbico (vit. C)

Quantidade por cápsula: 70,00 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 127,27

Componentes: tiamina (como mononitrato) (vit. B1)

Quantidade por cápsula: 3,00 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 214,29

Componentes: riboflavina (vit. B2)

Quantidade por cápsula: 3,40 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 242,86

Componentes: nicotinamida

Quantidade por cápsula: 17,00 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 94,44

Componentes: cloridrato de piridoxina (vit. B6)

Quantidade por cápsula: 4,00 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 210,53

Componentes: acido fólico

Quantidade por cápsula: 0,60 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 169,01

Componentes: cianocobalamina (vit. B12)

Quantidade por cápsula: 2,20 mcg

%  de IDR(*) para gestantes: 84,61

Componentes: ferro (como fumarato ferroso)

Quantidade por cápsula: 30,00 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 111,11

Componentes: zinco (como óxido de zinco)

Quantidade por cápsula: 15,00 mg

%  de IDR(*) para gestantes: 136,36

(*) IDR = Ingestão diária recomendada

Excipientes: óleo de soja, glicerídeos de ácidos graxos saturados, lecitina de soja, gelatina, mistura de sorbitol/glicerina, água destilada, metilparabeno, propilparabeno, dióxido de titânio, óxido de ferro preto em suspensão, óxido de ferro vermelho em suspensão

Outros componentes: este medicamento contém cálcio (como carbonato de cálcio).

Para que serve Natele

Natele® é um suplemento vitamínico-mineral indicado para uso durante o período pré­gestacional, de gravidez e amamentação.

Ação esperada de Natele

Natele® é indicado para suprir as necessidades de vitaminas e minerais durante o período pré­gestacional, na gravidez e amamentação, períodos de grande atividade fisiológica, nos quais ocorre aumento das necessidades nutricionais diárias.

Contraindicações e riscos de Natele

Natele® está contraindicado nos casos de alergia comprovada a qualquer um dos componentes de sua formulação.

Precauções e Advertências de Natele

Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula, verificar o prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.

• Advertências e Precauções Pode ocorrer sensibilização alérgica após administração, por via oral ou parenteral, de qualquer um dos componentes do produto.
  
  Este produto não é indicado para o tratamento de anemia perniciosa (um tipo de anemia).
  
  Este produto não deve ser utilizado em pacientes portadores de hipervitaminose A e/ou D (excesso de vitamina A e/ou D no organismo), mau funcionamento dos rins (insuficiência renal), hemossiderose (deposição tecidual de ferro sob a forma insolúvel, o que lesa vários tecidos) hipercalcemia (nível elevado de cálcio no sangue) e hipercalciúria (eliminação excessiva de cálcio na urina). Este produto não deve ser utilizado por períodos prolongados após a gravidez e/ou lactação.

“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.”

“Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.”

Interações medicamentosas de Natele

Medicamentos contendo ferro não devem ser utilizados com tetraciclinas (um tipo de antibiótico), pois um componente pode impedir a absorção do outro. Se for realmente necessário o uso concomitante, deve-se respeitar um intervalo mínimo de 2 horas entre a administração dos medicamentos.

Este produto não deve ser administrado em pacientes com doença de Parkinson que estão utilizando levodopa (um medicamento utilizado para tratamento da doença de Parkinson).

Uso de Natele na gravidez e amamentação

Categoria D – “Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez”.

Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Natele

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (temperatura entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e da umidade.

“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.”

“Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.”

• Características organolépticas: Natele. é uma cápsula gelatinosa mole oblonga marrom.

“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.”

“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”

Posologia, dosagem e instruções de uso de Natele

O não-cumprimento pode ocasionar falhas na obtenção dos resultados.

Tome uma cápsula de Natele® ao dia, com ou sem alimentos, ou a critério médico.

“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.”

“Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”

Interrupções no tratamento de Natele

“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.”

Reações adversas de Natele

O produto é bem tolerado. Em casos pouco frequentes pode ocorrer prisão de ventre (obstipação intestinal).

Podem ocorrer sintomas gastrintestinais como, por exemplo, desconforto abdominal, prisão de ventre, gases intestinais, vômito, diarreia e náusea, durante o uso de polivitamínicos e poliminerais na gestação.

Foram relatadas reações adversas entre mulheres grávidas que iniciaram suplementação com polivitamínicos contendo ferro (35 e 60 mg), tais como: prisão de ventre (21 a 23%), náuseas e/ou vômito (19 a 21%), dor abdominal/ cólicas (9 a 11%), queimação/ refluxo ácido (2 a 7%), diarreia (2 a 6%).

Em casos isolados, polivitamínicos e poliminerais durante a gestação, podem causar reações alérgicas. Os sintomas podem incluir urticária, inchaço facial, respiração difícil/ruidosa, vermelhidão na pele, aparecimento de lesões ou vermelhidão da pele (exantema), bolhas e choque. Se a reação alérgica ocorrer, o tratamento deve ser interrompido e um médico deve ser consultado.

O uso deste medicamento pode provocar possíveis interferências em exames laboratoriais, portanto fale com seu médico. Também informe ao laboratório que você esta tomandoNatele®.

“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.”

Superdosagem de Natele

“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.”

Fabricado por:

Catalent Brasil Ltda. – Sorocaba – SP 

MS-1.7056.0036

Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura

CRF-SP nº 16532

Registrado por: 

Bayer S.A.

Rua Domingos Jorge, 1100 - Socorro

04779-900 - São Paulo - SP

C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15

Indústria Brasileira

www.bayerhealthcare.com.br

Venda sob prescrição médica

SAC 0800 7021241

sac@bayer.com

VE0314