Apresentação de Emama
Laboratório: Eurofarma
Princípios ativos: acetato de racealfatocoferol
Embalagem contendo 10 ou 30 cápsulas gelatinosas moles.
Composição de Emama
Cada cápsula gelatinosa mole contém:acetato de racealfatocoferol ..... 400 mg*Excipiente q.s.p. ................ 1 cápsulaExcipientes: gelatina, glicerol e água destilada.*4000% da IDR (Ingestão Diária Recomendada)
Para que serve Emama
EMAMA (acetato de racealfatocoferol) é indicado como antioxidante biológico (para combater os radicais livres); e na carência de vitamina E devido a distúrbios da absorção (insuficiência pancreática exócrina, afecções do fígado e das vias biliares com colestase, atresia das vias biliares, redução da superfície de absorção intestinal).
Ação esperada de Emama
A vitamina E não é produzida pelo organismo. Ela deve ser ingerida na alimentação e/ou por meio de suplementação. As vitaminas participam das reações químicas das células que transformam os alimentos em hidratos de carbono, gorduras e proteínas, e são essenciais para a estruturação normal do organismo. Vitamina E é muito importante para o correto funcionamento de diversos órgãos. Possui uma ação antioxidante, isto é, combate os radicais livres, protegendo as células dos efeitos nocivos da oxidação.
Contraindicações e riscos de Emama
Não utilize EMAMA (acetato de racealfatocoferol) se tiver antecedente de hipersensibilidade (alergia) à vitamina E, ou a qualquer componente da formulação.
Precauções e Advertências de Emama
Avise seu médico se você apresenta alguma das seguintes doenças: hipoprotrombinemia (alteração na coagulação), deficiência de vitamina K e anemia por deficiência de ferro.Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Informe a seu médico, ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interações medicamentosas de Emama
Ingestão concomitante com outras substânciasO uso concomitante com antiácidos, contendo hidróxido de alumínio diminui a absorção das vitaminas lipossolúveis, dentre as quais se inclui a vitamina E.Orlistate pode diminuir a absorção de vitaminas lipossolúveis, que devem ser administradas com um intervalo de pelo menos 2 (duas) horas (antes ou depois) do Orlistate.O uso simultâneo com anticoagulantes derivados da cumarina pode levar à hipoprotrombinemia, exacerbado os efeitos do anticoagulante.
Uso de Emama na gravidez e amamentação
Informe a seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento, ou após seu término.Informe ao médico se está amamentando.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Emama
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade.Características físicas de Emama (acetato de racealfatocoferol).Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Emama
A posologia usual de EMAMA (acetato de racealfatocoferol) é 1 (uma) a 2 (duas) cápsulas 1 (uma) vez ao dia, ou a critério médico.As cápsulas devem ser ingeridas com um pouco de líquido, sem mastigá-las, durante, ou após a principal refeição do dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Interrupções no tratamento de Emama
Use a medicação assim que se lembrar de que esqueceu uma dose. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Reações adversas de Emama
Até o momento, não foram observadas quaisquer reações adversas decorrentes do uso da vitamina E, dentro das quantidades correspondentes ao nível máximo de segurança. Contudo, quando doses acima das recomendadas são utilizadas, eventos adversos podem ocorrer:Eventos adversos sem frequência estabelecida (associados a uso de doses acima ao nível máximo de segurança):- Sistema nervoso central: fadiga (cansaço); dor de cabeça.- Endócrino e metabólico: alteração da função das gônadas (testículos ou ovários).- Gastrointestinal: diarreia; cólicas abdominais; náusea (enjoo).- Neuromuscular: fraqueza.- Ocular: visão turva.
Informe a seu médico, cirurgião-dentista, ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.Informe também a empresa por meio de seu serviço de atendimento.
Superdosagem de Emama
A vitamina E é uma vitamina lipossolúvel, e assim, existe a possibilidade de superdose, principalmente quando altas doses são consumidas por um longo período de tempo.Sintomas de sobrecarga de vitamina E incluem cansaço, fraqueza muscular, dor de cabeça, náusea, diarreia, dor abdominal e aumento do risco de hemorragias.O tratamento da intoxicação com vitamina E é de suporte, direcionado para os sintomas que o paciente apresenta.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS - 1.0043.0923Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF-SP 19.258Fabricado por:Catalent Brasil LtdaAv. Jerome Case 1277 – Sorocaba - SPRegistrado por:EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.Av. Ver. José Diniz, 3.465São Paulo – SPCNPJ: 61.190.096/0001-92Indústria BrasileiraLOGO CENTRAL DE ATENDIMENTO EUROFARMA COM TEL 0800 704 3876.Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.Esta bula foi aprovada pela ANVISA em (23/02/2015).