Apresentação de Matersupre
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: polivitamínicos com minerais
Comprimido revestido
Embalagem contendo 30 comprimidos.
Composição de Matersupre
Cada comprimido revestido contém:
Componente: acetato de retinol(2) (vitamina A) 500.000UI/g
Quantidade por comprimido: 5000UI
% da IDR(1) para gestantes: 187,5
% da IDR(1) para lactantes: 176,5
Componente: acetato de racealfatocoferol (vitamina E -50%)
Quantidade por comprimido: 30UI
% da IDR(1) para gestantes: 201,3
% da IDR(1) para lactantes: 201,3
Componente: ácido ascórbico 90% (vitamina C) (Equivalente a 100mg de vitamina C)
Quantidade por comprimido: 111,11mg
% da IDR(1) para gestantes: 181,8
% da IDR(1) para lactantes: 142,9
Componente: ácido fólico
Quantidade por comprimido: 1,0mg
% da IDR(1) para gestantes: 281,7
% da IDR(1) para lactantes: 339,0
Componente: mononitrato de tiamina (vitamina B)1
Quantidade por comprimido: 3,0mg
% da IDR(1) para gestantes: 214,3
% da IDR(1) para lactantes: 200,0
Componente: riboflavina (vitamina B)2
Quantidade por comprimido: 3,4mg
% da IDR(1) para gestantes: 242,9
% da IDR(1) para lactantes: 212,5
Componente: nicotinamida
Quantidade por comprimido: 20,0mg
% da IDR(1) para gestantes: 111,1
% da IDR(1) para lactantes: 117,7
Componente: cloridrato de piridoxina (vitamina B)6
Quantidade por comprimido: 10,0mg
% da IDR(1) para gestantes: 526,3
% da IDR(1) para lactantes: 500,0
Componente: cianocobalamina 0,1% (vitamina B )12 (Equivalente a 12µg de vitamina B )12
Quantidade por comprimido: 12,0mg
% da IDR(1) para gestantes: 461,5
% da IDR(1) para lactantes: 428,6
Componente: colecalciferol(3) (vitamina D1 00.000UI/g)3
Quantidade por comprimido: 400UI
% da IDR(1) para gestantes: 200,0
% da IDR(1) para lactantes: 200,0
Componente: biotina
Quantidade por comprimido: 0,03mg
% da IDR(1) para gestantes: 100,0
% da IDR(1) para lactantes: 85,7
Componente: pantotenato de cálcio (Equivalente a 10mg de ácido pantotênico)
Quantidade por comprimido: 11,259mg
% da IDR(1) para gestantes: 166,7
% da IDR(1) para lactantes: 142,9
Componente: fosfato dicálcico anidro (Equivalente a 250mg de cálcio)
Quantidade por comprimido: 868,06mg
% da IDR(1) para gestantes: 0,82
% da IDR(1) para lactantes: 25,0
Componente: óxido de magnésio (Equivalente a 25mg de magnésio)
Quantidade por comprimido: 47,97mg
% da IDR(1) para gestantes: 11,4
% da IDR(1) para lactantes: 9,3
Componente: fumarato ferroso (Equivalente a 60mg de ferro)
Quantidade por comprimido: 182,54mg
% da IDR(1) para gestantes: 222,2
% da IDR(1) para lactantes: 400
Componente: óxido de cobre seco (Equivalente a 2mg de cobre)
Quantidade por comprimido: 2,5mg
% da IDR(1) para gestantes: 200,0
% da IDR(1) para lactantes: 153,8
Componente: óxido de zinco (Equivalente a 25mg de zinco)
Quantidade por comprimido: 34,72mg
% da IDR(1) para gestantes: 227,3
% da IDR(1) para lactantes: 263,2
Componente: sulfato de manganês monoidratado (Equivalente a 5mg de manganês)
Quantidade por comprimido: 15,3mg
% da IDR(1) para gestantes: 250,0
% da IDR(1) para lactantes: 192,3
(1) Ingestão Diária Recomendada conforme RDC nº. 269, de 22 de setembro de 2005.
(2) 1 UI é biologicamente equivalente a 0,3µg de retinol.
(3) 1 UI é equivalente a 0,025µg de colecalciferol.
Excipiente q.s.p............ 1comprimido
Excipientes: hipromelose/macrogol, dióxido de titânio, álcool etílico, macrogol, acetona, corante amarelo crepúsculo laca de alumínio, corante amarelo tartrazina laca de alumínio, corante azul indigotina, povidona, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, ácido esteárico, dióxido de silício, estearato de magnésio, talco e água de osmose reversa.
Valor calórico: 2,40kcal por comprimido.
Para que serve Matersupre
Indicações do medicamento: Matersupre é indicado como suplemento vitamínico e mineral durante os períodos de gravidez e lactação a mães lactantes e não lactantes. É indicado na prevenção dos estados de carência nutricional antes da concepção. Matersupre® também está indicado na prevenção da anemia megaloblástica.
Ação esperada de Matersupre
Ação do medicamento: Matersupre é indicado como suplemento vitamínico e mineral durante o período de gravidez e o período pós-natal, para a mãe lactante e não lactante.
Contraindicações e riscos de Matersupre
MATERSUPRE É CONTRAINDICADO A PACIENTES COM HISTÓRIA DE HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FORMULAÇÃO E A PACIENTES PORTADORES DE DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS QUE COMPROMETAM A ABSORÇÃO. NÃO É INDICADO AO TRATAMENTO DE HI POV I TAMINOS E S ESPECÍFICAS.
Precauções e Advertências de Matersupre
MATERSUPRE CONTÉM ÍONS, OS QUAIS PODEM CAUSAR DANO E MORTE EM CRIANÇAS. SE MATERSUPRE® FOR INGERIDO POR CRIANÇAS, O MÉDICO DEVE SER CHAMADO IMEDIATAMENTE E TRATAMENTO SINTOMÁTICO DEVE SER INSTITUÍDO.
MATERSUPRE® DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO A PACIENTES COM HIPEROXALÚRIA, DEVIDO À PRESENÇA DO ÁCIDO ASCÓRBICO. DEVE SER ADMINISTRADO COM CAUTELA A PACIENTES COM HISTÓRIA DE ÚLCERA PÉPTICA E A PACIENTES COM DIABETES MELLITUS OU INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA.
MATERSUPRE® ADMINISTRADO EM QUANTIDADES EXCESSIVAS PODE LEVAR A HIPERCALCEMIA, POIS CONTÉM CÁLCIO EM SUA FORMULAÇÃO. TAMBÉM PODE OCORRER HIPERURICEMIA E POSSIBILIDADE DE GOTA COM O USO EXCESSIVO DE MATERSUPRE®.
O ÁCIDO FÓLICO PODE PARCIALMENTE CORRIGIR O PREJUÍZO HEMATOLÓGICO DEVIDO À DEFICIÊNCIA DA VITAMINA B NA ANEMIA PERNICIOSA, EMBORA A ASSOCIAÇÃO CAUSE PROGRESSÃO DE DANOS NEUROLÓGICOS. EM RAROS CASOS A ASSOCIAÇÃO PODE CAUSAR HIPERSENSIBILIDADE ALÉRGICA APÓS A ADMINISTRAÇÃO DO ÁCIDO FÓLICO.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento é contraindicado para uso em homens ou crianças abaixo dos 12 anos de idade.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interações medicamentosas de Matersupre
Levodopa: A piridoxina presente em Matersupre pode reduzir os efeitos da levodopa, mas isso não ocorre se um inibidor da dopa-descarboxilase é administrado.
Fenobarbital: O uso concomitante de fenobarbital com o Matersupre®, devido a presença de piridoxina pode aumentar a concentração sérica deste fármaco.
Isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais: O uso concomitante destes fármacos com Matersupre® aumenta a necessidade de piridoxina.
Diuréticos tiazídicos: O uso concomitante com a vitamina D aumenta o risco de hipercalcemia. A concentração plasmática de cálcio deve ser monitorada em pacientes tratados concomitantemente com estas drogas.
Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona: Estes antiepilépticos podem aumentar a requisição de vitamina D, quando usados concomitantemente com Matersupre®.
Colestiramina, colestipol e orlistat: Estes fármacos interferem na absorção da vitamina E.
Anticoagulantes orais: Altas doses de vitamina E, aumentam os efeitos dos anticoagulantes orais.
Insulina ou hipoglicemiantes orais: O ácido nicotínico pode aumentar a requisição de insulina e hipoglicemiantes orais.
Zinco: Altas doses de zinco podem inibir a absorção gastrintestinal de cobre.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Matersupre
Cuidados de conservação e uso:
DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Aspecto físico:
Comprimido revestido oblongo de cor bege.
Características Organolépticas:
Os comprimidos de Matersupre® não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Matersupre
Modo de uso: Este medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos. Feche bem o frasco depois do uso e guarde longe do alcance das crianças.
Posologia: Antes, durante e depois da gravidez, um comprimido ao dia, ou posologia indicada pelo médico.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO DENTISTA
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Reações adversas de Matersupre
RARAMENTE PODEM OCORRER HEPATOTOXICIDADE E INSUFICIÊNCIA RENAL. TAMBÉM PODEM OCORRER DIARREIA, DOR ABDOMINAL, NÁUSEA, VÔMITO, IRRITAÇÃO GÁSTRICA, GASTRITE E OUTROS DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS. PODE TAMBÉM SER REPORTADA FADIGA E FRAQUEZA. QUANTIDADES EXCESSIVAS TAMBÉM PODEM LEVAR A HIPERCALCEMIA, DEVIDO À PRESENÇA DE CÁLCIO EM MATERSUPRE®. REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE TAIS COMO URTICÁRIA, ANGIOEDEMA, HEMORRAGIA CUTÂNEA OU PÚRPURA, FEBRE, ARTRALGIA, LINFADENOPATIA E EOSINOFILIA TAMBÉM PODEM OCORRER.
Superdosagem de Matersupre
Conduta em caso de superdose: Pode ocorrer intensificação das reações adversas quando altas doses do medicamento são ingeridas. Recomenda-se indução do vômito e lavagem gástrica. A administração de agentes quelantes para remoção dos íons também é recomendada.
Pode também ser administrado leite ou carbonatos alcalinos e carvão ativado. Recomenda-se procurar imediatamente o médico.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. Nº 1.0370.0513
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
SAC teuto
0800621800
sac@teuto.com.br