Apresentação de Simeticona + metilbrometo de homatropina
Medicamento Genérico.
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: metilbrometo de homatropina, simeticona
Emulsão oral 80mg/mL + 2,5mg/mL
Embalagens contendo 1, 50 e 100 frascos com 20 mL.
Composição de Simeticona + metilbrometo de homatropina
Cada mL (35 gotas) da emulsão oral contém:
simeticona 30% (equivalente a 80mg de simeticona)............ 267mg
metilbrometo de homatropina............ 2,5mg
veículo q.s.p............ 1mL
Excipientes: celulose microcristalina/carmelose sódica, corante vermelho ponceaux, aroma tutti-frutti, goma xantana, sacarina sódica, propilparabeno, metilparabeno, propilenoglicol, ciclamato de sódio e água de osmose reversa.
Para que serve Simeticona + metilbrometo de homatropina
No alívio dos espasmos da musculatura lisa do trato gastrintestinal e da flatulência.
Ação esperada de Simeticona + metilbrometo de homatropina
Ação do medicamento: A simeticona em associação com o metilbrometo de homatropina atua sobre os dois pontos principais produtores de cólicas e retenção de gases. O metilbrometo de homatropina provoca relaxamento da musculatura lisa do trato gastrintestinal, aliviando cólicas e espasmos. A simeticona é uma substância fisiologicamente inerte e age diminuindo a tensão superficial das bolhas de gases, reduzindo seu tamanho, tornando sua passagem através do trato gastrintestinal menos dolorosa.
Contraindicações e riscos de Simeticona + metilbrometo de homatropina
NÃO UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE TEMPERATURA AMBIENTE ELEVADA OU DE FEBRE, GLAUCOMA, SÍNDROME DE DOWN E EM CASOS DE REAÇÕES ALÉRGICAS CONHECIDAS A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA.
Precauções e Advertências de Simeticona + metilbrometo de homatropina
EM PRESENÇA DE TEMPERATURA AMBIENTE ELEVADA OU FEBRE, PODE ACONTECER PROSTRAÇÃO TÉRMICA, DEVIDO À DIMINUIÇÃO DA TRANSPIRAÇÃO. LACTENTES SÃO PARTICULARMENTE SENSÍVEIS AOS EFEITOS DOS AGENTES ANTICOLINÉRGICOS PODENDO OCORRER DIFICULDADE RESPIRATÓRIA, FALTA DE AR E COLAPSO RESPIRATÓRIO. O METILBROMETO DE HOMATROPINA É UM DERIVADO SINTÉTICO DA ATROPINA, COM ATIVIDADE ANTICOLINÉRGICA QUE RESULTA EM RELAXAMENTO DA MUSCULATURA LISA DO TRATO GASTRINTESTINAL, ALÉM DA REDUÇÃO DA TRANSPIRAÇÃO, DAS SECREÇÕES LACRIMAL E SALIVAR, PODENDO RESULTAR EM XEROSTOMIA. A DOSE A SER UTILIZADA DEVE SER SEMPRE ORIENTADA PELO MÉDICO.
QUALQUER MODIFICAÇÃO DA DOSE UTILIZADA OU INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO SÓ DEVE SER FEITA SOB ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Interações medicamentosas de Simeticona + metilbrometo de homatropina
Os efeitos da atropina e de outros agentes anticolinérgicos podem ser intensificados pela administração concomitante de outros fármacos com propriedades anticolinérgicas, tais como amantadina, alguns anti-histamínicos, butirofenonas, fenotiazinas e os antidepressivos tricíclicos.
Uso de Simeticona + metilbrometo de homatropina na gravidez e amamentação
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Simeticona + metilbrometo de homatropina
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C).
PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Aspecto físico: Emulsão homogênea de cor rosa.
Características organolépticas: Emulsão homogênea de cor rosa, com aroma e sabor de tutti-frutti.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Simeticona + metilbrometo de homatropina
Modo de uso: Recomenda-se administrar o produto antes das refeições.
Posologia:
Crianças e lactentes: 1 gota/kg de peso a cada 8 horas ou a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Agite bem antes de usar.
Reações adversas de Simeticona + metilbrometo de homatropina
INFORME AO MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS, TAIS COMO: RETENÇÃO URINÁRIA, CONSTIPAÇÃO, REAÇÃO ALÉRGICA, DIMINUIÇÃO DA TRANSPIRAÇÃO, DAS SECREÇÕES SALIVAR E LACRIMAL, RUBOR DE PELE E AUMENTO DA PUPILA.
Superdosagem de Simeticona + metilbrometo de homatropina
Conduta em caso de superdose: Em caso de superdosagem acidental, consultar o médico imediatamente.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M. S. Nº 1.0370.0491
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
SAC teuto
0800621800
sac@teuto.com.br
