Médica geneticista, residência médica em genética medica pelo instituto Fernandes figueira. Título de especialista pela...
iRedatora entusiasta de beleza e nutrição, autora de reportagens sobre alimentação, receitas saudáveis e cuidados pessoais.
iO que é Teste de DNA?
O teste de DNA é usado para realizar qualquer tipo de investigação através da análise das informações genéticas de uma pessoa, como o teste de paternidade, com o objetivo de provar se há, ou não, vínculo genético entre dois indivíduos.
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Como funciona o Teste de DNA para paternidade?
O teste de DNA, como o feito para avaliar a paternidade, demora, dependendo do exame usado, entre uma semana e 30 dias para ficar pronto. Geralmente, é feito usando uma amostra de sangue das pessoas envolvidas na investigação.
A forma mais fácil de realizar o teste de paternidade é quando dispomos de amostra de sangue do filho, da mãe e do suposto pai. O trio é necessário para dar maior grau de certeza do teste.
Dependendo do material a ser coletado pode ser necessário um preparo. Se for coletada amostra de saliva, por exemplo, é necessário um jejum de líquidos e sólidos por 30-60 minutos. Para os exames de sangue não costuma haver preparo especial.
Após a coleta da amostra, o laboratório extrai o DNA de cada um dos envolvidos na investigação e usa marcadores já bem conhecidos e validados no mundo todo para a investigação do vínculo biológico entre as pessoas. Embora o teste de paternidade responda a pergunta se há vínculo biológico entre um filho(a) e um suposto pai, a avaliação do trio de marcadores permite investigar se há vínculo biológico também com a mãe.
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Os interessados podem ir diretamente a um laboratório especializado para realizar este tipo de teste ou, durante um processo judicial de reconhecimento de paternidade, um laboratório será designado para esta investigação.
Teste de DNA na gestação
O teste pode ser realizado ainda durante a gestação. No entanto, para coletar material do bebê é necessário realizar um procedimento invasivo chamado amniocentese, que permite a coleta de células do bebê com seu material genético, podendo ser realizado por volta das 15 semanas de gestação. Este procedimento é realizado em muitas gestações para a investigação de doenças genéticas no bebê, uma vez que seu DNA estará disponível para a análise.
É importante lembrar que, por ser um procedimento invasivo, a amniocentese traz alguns riscos, dentre eles o de perda da gestação. Embora o risco seja pequeno quando o exame for realizado por um médico experiente, é importante que os interessados em realizar o exame de vínculo biológico saibam das complicações envolvidas e possam decidir sobre o melhor momento para realizar esta investigação.
Os exames não invasivos incluem a ultrassonografia obstétrica, ultrassonografia morfológica, ecocardiograma fetal e ressonância nuclear magnética fetal, que permitem rastrear algumas malformações congênitas no bebê.
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Perguntas frequentes
É possível realizar o teste de paternidade com possíveis parentes?
Sim, é possível, tanto que o nome científico deste teste é teste de vínculo biológico. Assim, se o suposto pai não estiver disponível para realizar o exame, outros familiares podem ser utilizados nesta investigação. Filhos de outros casamentos, avós, tios são pessoas que podem auxiliar nesta investigação de vínculo biológico.
É possível que o teste de DNA apresente um resultado falso-positivo ou falso-negativo?
Sim, dependendo do teste e da técnica empregada, podem ter resultados falso-positivo ou falso-negativo. No entanto, para os exames de vínculo biológico o laboratório costuma liberar o resultado como a probabilidade do vínculo entre o filho(a) e o suposto pai. Isso significa que o exame irá dizer que é muito provável haver vínculo, é muito improvável haver vínculo ou que não foi capaz de analisar com os marcadores utilizados, sendo necessário o estudo de outras pessoas na família ou de outros marcadores adicionais.
É preciso passar por uma consulta médica para realizar o teste de DNA?
Para o exame de paternidade ou de vínculo biológico não é necessária uma consulta médica. Para outros exames que utilizem o DNA e que realizem a investigação de doenças é fundamental passar por consulta com médico geneticista antes da sua realização. Assim, o exame mais adequado para cada caso poderá ser selecionado e a pessoa será informada sobre as limitações de cada teste.
Quanto custa, em média, um teste de DNA?
Atualmente, um teste de paternidade pode ser encontrado em torno de R$ 400. Os exames indicados dentro de processos judiciais são cobertos pelo Ministério da Justiça e não são realizados pelo SUS.
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