Apresentação de Cloridrato de ranitidina
Medicamento Genérico.
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: cloridrato de ranitidina
Solução injetável 25mg/mL
Embalagens contendo 1, 5, 50, 100, 120 e 150 ampolas com 2mL.
Composição de Cloridrato de ranitidina
Cada mL da solução injetável contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 25mg de ranitidina)....... 28mg
Veículo q.s.p.................................................................... 1mL
Excipientes: água para injeção, fenol, fosfato de sódio dibásico e fosfato de potássio monobásico.
Para que serve Cloridrato de ranitidina
O cloridrato de ranitidina é indicado para: tratar úlcera no estômago, ou no duodeno, em alguns casos seu médico pode prescrever cloridrato de ranitidina com antibióticos; algunsmedicamentos para artrite, podem causar úlcera como efeito colateral, se você estiver fazendo um tratamento deste tipo, seu médico pode ter lhe receitado cloridrato de ranitidina para prevenir estas úlceras; úlceras podem sangrar, seu médico pode ter receitado cloridrato de ranitidina para prevenir isto; tratar problemas causados pelo refluxo de ácido do estômago para o esôfago(esofagite), e outros problemas como este, que podem causar dor ou desconforto, algumas vezes conhecido como indigestão, dispepsia ou azia; tratar problemas causados pela produção de ácido em excesso no estômago. Podem lhe aplicar cloridrato de ranitidina antes de uma anestesia, para prevenir problemas específicos que o ácido no estômago pode causar durante uma operação.
Ação esperada de Cloridrato de ranitidina
O cloridrato de ranitidina reduz a quantidade de ácido produzido no seu estômago. Isto favorece, a cicatrização da gastrite ou das úlceras pépticas do estômago e do duodeno, prevenindo também suas complicações. Após alguns dias, você já deverá se sentir bem melhor. Mas não pare de usar o medicamento até o fim do tratamento determinado pelo seu médico, ou a dor e o desconforto podem voltar.
Contraindicações e riscos de Cloridrato de ranitidina
SE VOCÊ FOR ALÉRGICO A CLORIDRATO DE RANITIDINA OU QUALQUER OUTRO COMPONENTE DESTE MEDICAMENTO; SE ESTIVER GRÁVIDA OU PRETENDENDO FICAR GRÁVIDA LOGO; SE ESTIVER AMAMENTANDO; SE TIVER UMA DOENÇA RARA CHAMADA PORFIRIA; SE TIVER DOENÇA OU PROBLEMA NOS RINS, AVISE SEU MÉDICO ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO.
Precauções e Advertências de Cloridrato de ranitidina
O USO DE DOSES MAIS ALTAS DO QUE AS RECOMENDADAS, DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H , TEM SIDO ASSOCIADO COM O 2AUMENTO DE ENZIMAS DO FÍGADO, QUANDO O TRATAMENTO SE ESTENDE POR MAIS DE 5 DIAS.
PRECAUÇÕES: AS DOSES RECOMENDADAS NÃO DEVEM SER EXCEDIDAS. BRADICARDIA, ASSOCIADA À RÁPIDA ADMINISTRAÇÃO DE CLORIDRATO DE RANITIDINA, TEM SIDO RELATADA RARAMENTE, USUALMENTE EM PACIENTES COM FATORES QUE PREDISPÕEM DISTÚRBIOS CARDÍACOS.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Interações medicamentosas de Cloridrato de ranitidina
O uso simultâneo com cetoconazol pode resultar na redução da absorção do cetoconazol. Os pacientes devem usar a ranitidina duas horas após o uso do cetoconazol.
Uso de Cloridrato de ranitidina na gravidez e amamentação
A ranitidina atravessa a barreira placentária e é secretada no leite materno. Como qualquer droga, o produto só deve ser usado durante a gravidez e amamentação caso seja essencialmente necessário.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Cloridrato de ranitidina
Aspecto físico: Solução límpida levemente amarelada a amarela.
Atenção: O número de lote e data de validade gravados na ampola podem se tornar ilegíveis ou até serem perdidos caso a embalagem entre em contato com algum tipo de solução alcoólica.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Cuidados de conservação e uso: Todas as soluções de cloridrato de ranitidina para uso intravenoso, preparadas com líquidos normalmente usados para este fim, devem ser descartadas depois de 24 horas.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Cloridrato de ranitidina
Modo de uso:
Compatibilidade: O cloridrato de ranitidina é compatível com as seguintes soluções para uso intravenoso: cloreto de sódio a 0,9%; glicose a 5%; cloreto de sódio a 0,18% e glicose a 4%; bicarbonato de sódio a 4,2%; solução de Hartmann.
As soluções diluídas de cloridrato de ranitidina não utilizadas dentro de 24 horas devem ser descartadas.
Posologia: Pode ser administrado: através de injeção intravenosa lenta (durante 2 minutos) de 50mg (1 ampola) diluídos para um volume de 20mL, a cada 6-8 horas; por infusão intravenosa intermitente, na velocidade de 25mg/h, durante 2 horas, repetida a intervalos de 6-8 horas; por injeção intramuscular de 50mg (1 ampola), a cada 6-8 horas.
Na profilaxia da hemorragia do trato gastrintestinalsuperior por úlcera de estresse em pacientesgravemente doentes, uma dose preventiva de 50mg por injeção intravenosa lenta seguida por infusão contínua de 0,125-0,250mg/kg/h é preferida.
Na profilaxia da hemorragia por úlcera de estresse em pacientes críticos ou na profilaxia de hemorragiarecorrente em pacientes com episódio de sangramento por ulceração péptica, cloridrato de ranitidina pode ser continuado até que seja reinstituída a alimentação oral.
Para profilaxia da Síndrome de Mendelson (pneumonitepor broncoaspiração), administrar 50mg, por injeção IM ou IV lenta, 45 a 60 minutos antes da indução da anestesia geral.
Uso em paciente com insuficiência renal: Ocorrerá acúmulo de ranitidina no organismo, com concentrações plasmáticas elevadas, como consequência, em pacientes com grave insuficiência renal (depuração de creatinina menor que 50mL/min). Recomenda-se que cloridrato de ranitidina seja administrado em doses fracionadas de 25mg em tais pacientes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Interrupções no tratamento de Cloridrato de ranitidina
Caso uma dose seja esquecida, aplique-a o quanto antes, e prossiga com o horário normal das demais doses.
Reações adversas de Cloridrato de ranitidina
A MAIORIA DOS PACIENTES QUE USA ESTE MEDICAMENTO, NÃO ENCONTRA PROBLEMAS. MAS COMO OCORRE COM TODO MEDICAMENTO, ALGUMAS PESSOAS PODEM APRESENTAR EFEITOS COLATERAIS.
SE VOCÊ APRESENTAR ALGUM DOS SINTOMAS ABAIXO LOGO APÓS TER FEITO USO DE CLORIDRATO DE RANITIDINA, PARE O TRATAMENTO E PROCURE SEU MÉDICO IMEDIATAMENTE: RESPIRAÇÃO OFEGANTE, DOR E APERTO NO PEITO REPENTINOS; INCHAÇO DAS PÁLPEBRAS, FACE, LÁBIOS, BOCA OU LÍNGUA; ERUPÇÕES CUTÂNEAS OU FISSURAS NA PELE, EM QUALQUER LUGAR DO CORPO; FEBRE; SENSAÇÃO DE FRAQUEZA, ESPECIALMENTE AO FICAR EM PÉ.
COMUNIQUE SEU MÉDICO O QUANTO ANTES, CASO SINTA QUALQUER DOS SINTOMAS ABAIXO:
NÁUSEA E PERDA DO APETITE (PIOR DO QUE O NORMAL), OU ICTERÍCIA (PELE E OLHOS AMARELADOS) ISTO PODE SER DEVIDO A HEPATITE (INFLAMAÇÃO DO FÍGADO); REDUÇÃO DOS BATIMENTOS CARDÍACOS, OU BATIMENTO IRREGULAR, VERTIGEM, CANSAÇO OU FRAQUEZA; VISÃO TURVA; REAÇÃO NA PELE , OCASIONALMENTE SEVERA (PLACAS VERMELHAS OU ERUPÇÕES); QUEDA DE CABELO; IMPOTÊNCIA; DOR SEVERA NO ESTÔMAGO, OU MUDANÇA NO TIPO DE DOR QUE COSTUMA SENTIR; DIARREIA; FALTA DE AR E ADIGA; INFECÇÕES RECORRENTES; HEMATOMAS.
AVISE SEU MÉDICO NA PRÓXIMA CONSULTA CASO APRESENTE ALGUM DOS EFEITOS ABAIXO: DOR DE CABEÇA; DORES MUSCULARES OU NAS JUNTAS; PROBLEMAS NOS RINS (SINTOMAS QUE INDICAM ISTO SÃO: MUDANÇA NA QUANTIDADE DE URINA E SUA COR, NÁUSEA, VÔMITO, CONFUSÃO, FEBRE E ERUPÇÕES); SENSAÇÃO DE DEPRESSÃO; ALUCINAÇÕES; MOVIMENTOS MUSCULARES ANORMAIS, OU TREMOR; SE VOCÊ É HOMEM, CRESCIMENTO OU ALARGAMENTO DO PEITO.
SE EM ALGUM MOMENTO VOCÊ APRESENTAR SINTOMAS QUE NÃO CONSIGA ENTENDER, CONSULTE SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
Superdosagem de Cloridrato de ranitidina
Conduta em caso de superdose: Devido à elevada especificidade de ação da ranitidina, não é de se prever a ocorrência de problemas significativos no caso de eventual superdosagem com cloridrato de ranitidina.
Caso isto ocorra, procure socorro médico o mais rápido possível.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. n 1.0370.0385
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
