Apresentação de Nitrofen
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: nitrofurantoína
Cápsula 100mg
Embalagem contendo 28 cápsulas.
Composição de Nitrofen
Cada cápsula contém:
nitrofurantoína.......... 100mg
Excipiente q.s.p......... 1 cápsula
Excipientes: lactose, amido, croscarmelose sódica e talco.
Para que serve Nitrofen
Este medicamento é indicado para o tratamento das infecções urinárias agudas e crônicas produzidas por bactérias sensíveis à nitrofurantoína, como: cistites, pielites, pielocistites e pielonefrites.
Ação esperada de Nitrofen
Nitrofen é um agente antimicrobiano para uso nas infecções urinárias.
Contraindicações e riscos de Nitrofen
ANÚRIA, OLIGÚRIA OU COMPROMETIMENTO SIGNIFICATIVO DA FUNÇÃO RENAL (DEPURAÇÃO DE CREATININA ABAIXO DE 40ML/MINUTO). O TRATAMENTO DESTES PACIENTES APRESENTA UM AUMENTO DO RISCO DE TOXICIDADE DE V IDO A REDUÇÃO DA E XCREÇÃO DA NITROFURANTOÍNA.
NA FASE FINAL DA GESTAÇÃO E EM CRIANÇAS COM MENOS DE UM MÊS DE IDADE, DEVIDO A POSSIBILIDADE DE ANEMIA HEMOLÍTICA, MOTIVADA
PELA IMATURIDADE DO SISTEMA ENZIMÁTICO.
HIPERSENSIBILIDADE À NITROFURANTOÍNA.
Precauções e Advertências de Nitrofen
REAÇÕES PULMONARES AGUDAS, SUBAGUDAS E CRÔNICAS FORAM OBSERVADAS EM PACIENTES TRATADOS COM A NITROFURANTOÍNA. CASO OCORRAM, O TRATAMENTO DEVERÁ SER SUSPENSO E DEVERÃO SER TOMADAS AS MEDIDAS APROPRIADAS.CASOS DE ANEMIA HEMOLÍTICA, SEMELHANTES AOS QUE OCORREM POR SENSIBILIDADE À PRIMAQUINA, FORAM RELATADOS. EM QUALQUER SINAL DE HEMÓLISE É INDICADA A SUSPENSÃO DO TRATAMENTO, POIS ELA É REVERSÍVEL COM A RETIRADA DO MEDICAMENTO.
A NEUROPATIA PERIFÉRICA PODERÁ RARAMENTE OCORRER EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETES, HIPOVITAMINOSE B, NEFRO OU HEPATOPATIA, ANEMIA E DOENÇAS DEBILITANTES. A REDUÇÃO POSOLÓGICA OU A SUSPENSÃO DO MEDICAMENTO GERALMENTE PROMOVE A REVERSÃO DESSE QUADRO CLÍNICO.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Interações medicamentosas de Nitrofen
A probenecida reduz a excreção tubular da nitrofurantoína o que pode provocar uma concentração urinária insuficiente e consequente aumento da taxa plasmática, com maior risco de efeitos tóxicos. A alcalinização do suco gástrico pode interferir com a absorção do fármaco, devendo ser evitada a administração simultânea de antiácidos.
Uso de Nitrofen na gravidez e amamentação
A segurança da nitrofurantoína na gravidez e lactação não foi estabelecida, razão pela qual, o seu emprego nestas condições exige avaliação criteriosa dos riscos e benefícios.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Nitrofen
Aspecto físico: Cápsula gelatinosa de cor vinho.
Características Organolépticas: As cápsulas de Nitrofen não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outras cápsulas.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Nitrofen
Modo de uso: Este medicamento deve ser administrado por via oral.
Posologia: Adultos: 50 a 100mg, 4 vezes por dia, durante 7 a 10 dias.
Crianças: 5 a 7mg por kg de peso/dia, divididos em 4 vezes por dia, durante 7 a 10 dias.
A terapêutica deverá ser continuada, no mínimo por mais 3 dias, após a urina tornar-se estéril. Caso a infecção persista, será necessária a reavaliação do caso. Se necessário o uso do medicamento por longo prazo, a redução da dose deverá ser considerada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Reações adversas de Nitrofen
ANOREXIA, NÁUSEAS E VÔMITOS PODERÃO OCORRER, ALÉM DE DOR ABDOMINAL E DIARREIA. A INCIDÊNCIA DESSES SINTOMAS É REDUZIDA COM A INGESTÃO DO MEDICAMENTO ACOMPANHADO DE LEITE OU ALIMENTO SÓLIDO.
CEFALEIA, TONTURA, SONOLÊNCIA E MIALGIAS SÃO CONTROLÁVEIS DA MESMA FORMA OU COM A ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAÇÃO AUXILIAR.
ERUPÇÕES CUTÂNEAS, FEBRE, CALAFRIOS, ICTERÍCIA, E O SINOFILIA E REAÇÕES PLEUROPULMONARES PODERÃO OCORRER EM PACIENTES HIPERSENSÍVEIS AO FÁRMACO. A SUPRESSÃO DO MEDICAMENTO ASSEGURA O IMEDIATO DESAPARECIMENTO DESSES SINTOMAS.
Superdosagem de Nitrofen
Em caso de superdosagem, interromper imediatamente a medicação.
Proceder a lavagem e aspiração estomacal para impedir a absorção da droga ainda presente no trato gastrintestinal.
Se a função renal estiver normal, a excreção urinária pode ser aumentada com uso de alcalinizantes urinários, bicarbonato de sódio e de líquidos para aumento do volume urinário.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. no 1.0370.0443
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
