Apresentação de Carbidol
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: carbidopa, levodopa
Comprimido 25mg+250mg
Embalagens contendo 30 e 50 comprimidos.
Composição de Carbidol
Cada comprimido contém:
carbidopa monoidratada (equivalente a 25mg de carbidopa) .... 26,991mg
levodopa ........................................................................ 250mg
Excipiente q.s.p. .............................................................. 1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, álcool etílico, povidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício, manitol e corante azul indigotina.
Para que serve Carbidol
Carbidol® é indicado para o tratamento da doença e da síndrome de Parkinson e é útil para aliviar muitos dos sintomas do parkinsonismo, particularmente a rigidez e a bradicinesia. Carbidol® é frequentemente útil no controle do tremor, da disfagia, da sialorreia e da instabilidade postural, associados com a doença e a síndrome de Parkinson.
Quando a resposta terapêutica à levodopa isoladamente for irregular e os sinais e sintomas da doença de Parkinson não forem uniformemente controlados durante o dia, a substituição do tratamento por Carbidol® é em geral eficaz porque reduz as flutuações na resposta.
Uma vez que certas reações adversas decorrentes do uso da levodopa isoladamente são reduzidas, Carbidol® permite um alívio adequado dos sintomas da doença de Parkinson a um maior número de pacientes.
Carbidol® também é indicado para os pacientes com doença e síndrome de Parkinson que estejam tomando preparações vitamínicas com cloridrato de piridoxina (Vitamina B6).
Ação esperada de Carbidol
Carbidol® é uma combinação de carbidopa, um inibidor da descarboxilase de aminoácido aromático, e levodopa, um precursor metabólico da dopamina, que melhora os sintomas da doença de Parkinson.
Contraindicações e riscos de Carbidol
CARBIDOL® É CONTRAINDICADO PARA PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS SEUS COMPONENTES; COM ALGUMA SUSPEITA DE LESÃO NA PELE (MANCHAS) QUE NÃO FOI EXAMINADA PELO MÉDICO OU PACIENTES QUE APRESENTAM OU QUE ALGUMA VEZ JÁ APRESENTARAM CÂNCER DE PELE; EM TRATAMENTO DE DEPRESSÃO COM CERTOS MEDICAMENTOS INIBIDORES DA MONOAMINOXIDASE (MAO); COM GLAUCOMA DE ÂNGULO AGUDO. INFORME SEU MÉDICO SOBRE QUALQUER CONDIÇÃO MÉDICA QUE VOCÊ APRESENTA OU JÁ APRESENTOU, TAIS COMO ALERGIA; DEPRESSÃO OU DISTÚRBIO MENTAL; PROBLEMAS DE PULMÃO, RIM, FÍGADO, CORAÇÃO OU HORMONAIS; ÚLCERA PÉPTICA; CONVULSÕES OU GLAUCOMA. INFORME SEU MÉDICO SE FOI TRATADO PREVIAMENTE COM LEVODOPA.
Precauções e Advertências de Carbidol
AS RESPOSTAS INDIVIDUAIS PARA CARBIDOL® PODEM VARIAR. CARBIDOL® PODE CAUSAR ALGUNS EFEITOS COLATERAIS QUE AFETAM A CAPACIDADE DO PACIENTE PARA DIRIGIR OU OPERAR MÁQUINAS. CARBIDOL® PODE CAUSAR SONOLÊNCIA (EXCESSIVA) E EPISÓDIOS DE SONO SÚBITO; POR ISSO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS DURANTE O TRATAMENTO, POIS SUA HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM SER PREJUDICADAS.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 18 anos.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Interações medicamentosas de Carbidol
Embora Carbidol® geralmente possa ser usado com outros medicamentos, há exceções. Seu médico pode advertir contra o uso deste medicamento junto a outros que são utilizados para tratar depressão ou condições psiquiátricas, ferro ou suplementos de ferro, tuberculose, pressão alta, espasmos musculares ou convulsões. O seu médico possui uma lista mais completa dos medicamentos que não devem ser administrados ao mesmo tempo em que você estiver tomando Carbidol®.
Uso de Carbidol na gravidez e amamentação
Não se sabe como Carbidol® pode agir na gravidez, mas a levodopa, um dos componentes de Carbidol®, passa para o leite humano. Se você estiver grávida, quiser engravidar ou se pretende amamentar, comunique seu médico; ele a ajudará pesar os benefícios do medicamento contra os possíveis riscos.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Carbidol
Aspecto físico: Comprimido circular de cor azul mosqueado.
Características Organolépticas: Os comprimidos de Carbidol® não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Carbidol
Modo de uso: Carbidol® deve ser administrado por via oral.
Posologia: A dose diária ideal deve ser titulada segundo as necessidades de cada paciente. A posologia deve ser titulada de acordo com as necessidades individuais, o que pode exigir ajuste tanto das doses quanto da frequência da administração. Estudos mostram que dopa-descarboxilase periférica é saturada pela carbidopa com doses entre 70mg e 100mg diariamente. Pacientes que recebem uma quantidade de carbidopa menor que essa têm maior probabilidade de apresentar náusea e vômito.
Substâncias antiparkinsonianas convencionais (exceto levodopa isoladamente) podem ser continuadas enquanto é iniciada a administração de Carbidol®, embora a sua posologia possa ter que ser ajustada.
A dose inicial é de meio comprimido de Carbidol® uma ou duas vezes ao dia. Essa posologia, porém, pode não prover a quantia ideal necessária de carbidopa para muitos pacientes e, por isso, se necessário, acrescente a esse esquema meio comprimido a cada dia, ou em dias alternados, até ser atingida a dose ideal. Tem sido observada resposta em um dia e, algumas vezes, depois de uma dose. Doses plenamente eficazes normalmente são alcançadas em até sete dias em comparação com a levodopa isoladamente, que pode exigir semanas a meses até que seja alcançada a dose ideal.
Como transferir pacientes de um tratamento com levodopa: Por causa da ocorrência mais rápida das respostas terapêuticas e das reações adversas com Carbidol® em relação à levodopa, os pacientes devem ser estreitamente observados durante o período de ajuste posológico. Especificamente, movimentos involuntários ocorrerão mais rapidamente com Carbidol® do que com a levodopa, o que pode requerer redução posológica. Blefarospasmo pode ser um sinal precoce útil do excesso posológico em alguns pacientes.
A administração de levodopa deve ser interrompida pelo menos 12 horas antes de ser iniciado o uso de Carbidol® e 24 horas antes para os preparados de liberação lenta de levodopa. A posologia diária de Carbidol® deve proporcionar cerca de 20% da posologia diária prévia de levodopa. A posologia inicial sugerida para a maior parte dos pacientes que tomam mais de 1.500mg de levodopa é de um comprimido de Carbidol® três ou quatro vezes ao dia.
Manutenção: A terapia deve ser individualizada e ajustada de acordo com a resposta terapêutica desejada. Devem ser fornecidos pelo menos de 70mg a 100mg de carbidopa ao dia para obter uma inibição ótima da descarboxilação extracerebral da levodopa. Se necessário, a posologia de Carbidol® pode ser elevada em meio a um comprimido a cada dia, ou em dias alternados, até o máximo de oito comprimidos por dia. É limitada a experiência com doses diárias de carbidopa maiores do que 200mg.
Dose máxima recomendada: Oito comprimidos de Carbidol® ao dia (200mg de carbidopa a 2g de levodopa), o que equivale a cerca de 3mg/kg de carbidopa e 30mg/kg de levodopa quando essa dose é administrada a um paciente com 70kg.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Interrupções no tratamento de Carbidol
Se você deixou de tomar uma dose, tome-a o mais rápido possível. Se for quase o horário de tomada de seu próximo comprimido, aguarde o horário normal para tomá-lo.
Reações adversas de Carbidol
CARBIDOL® GERALMENTE É BEM TOLERADO. COMO QUALQUER MEDICAMENTO, PODE APRESENTAR REAÇÕES NÃO INTENCIONAIS OU INDESEJÁVEIS, CONHECIDAS COMO REAÇÕES ADVERSAS. AS REAÇÕES ADVERSAS MAIS FREQUENTES SÃO MOVIMENTOS ANORMAIS, INCLUINDO CONTRAÇÕES OU ESPASMOS (QUE PODEM OU NÃO SE ASSEMELHAR AOS SINTOMAS DE PARKINSON) E NÁUSEA; OUTRAS POSSÍVEIS REAÇÕES INCLUEM: ALTERAÇÕES MENTAIS, ANORMALIDADES NOS SONHOS, PERDA DE CABELOS, DESCOLORAÇÃO DA URINA, SUOR E/OU SALIVA, DIARREIA, ATIVIDADE SEXUAL AUMENTADA, DESMAIO, PALPITAÇÕES, TONTURA QUANDO SE LEVANTA RAPIDAMENTE, TONTURA, SONOLÊNCIA, EPISÓDIOS DE SONO SÚBITO, VÔMITO, PERDA DE APETITE E MOVIMENTO LENTO. PODEM OCORRER REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE COMO URTICÁRIA, PRURIDO, ERUPÇÃO CUTÂNEA E INCHAÇO DAS FACES, LÁBIOS, LÍNGUA E/OU GARGANTA (QUE PODE CAUSAR DIFICULDADE PARA RESPIRAR OU PARA ENGOLIR). CONTATE SEU MÉDICO IMEDIATAMENTE SE OCORRER ALGUM DESSES SINTOMAS. SEU MÉDICO POSSUI UMA LISTA MAIS COMPLETA DAS REAÇÕES ADVERSAS POSSÍVEIS, ALGUMAS DAS QUAIS PODEM SER GRAVES. SE VOCÊ SENTIR QUALQUER SINTOMA INCOMUM, INFORME SEU MÉDICO OU PROURE ATENDIMENTO MÉDICO IMEDIATAMENTE.
Superdosagem de Carbidol
Se tomar muitos comprimidos, entre em contato com seu médico imediatamente de forma que possam ser tomados cuidados médicos imediatamente.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. no 1.0370.0237
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
