Apresentação de Vastarel MR
Laboratório: Servier do Brasil
Princípios ativos: trimetazidina
Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos de liberação prolongada.
Composição de Vastarel MR
Cada comprimido revestido de VASTAREL® MR contém:
dicloridrato de trimetazidina............ 35 mg
(equivalente a 27,48mg de trimetazidina)
excipientes q.s.p .......................... 1 comprimido revestido
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, dióxido de silício, macrogol, glicerol, hipromelose, óxido férrico vermelho, dióxido de titânio, povidona e estearato de magnésio.
Para que serve Vastarel MR
VASTAREL® MR é indicado no tratamento da cardiopatia isquêmica (doença ocasionada por um déficit na circulação nas artérias) e na insuficiência cardíaca de causa isquêmica.
Ação esperada de Vastarel MR
Devido às suas propriedades anti-isquêmicas, VASTAREL® MR reduz significativamente o número de crises da angina de peito, aumenta a capacidade de exercício e melhora a contratilidade cardíaca. A ação farmacológica do medicamento se inicia a partir do 15° dia de tratamento, em média.
Contraindicações e riscos de Vastarel MR
- Você
- nã
- o deve usar VASTAREL®
- MR em caso de alergia a trimetazidina ou a qualquer um dos
- componentes da fó
- rmula
-
- Se você - tem a doenç
- a de Parkinson: doenç
- a do cé
- rebro que afeta os movimentos (tremores, postura rí
- gida,
- movimentos lentos e arrastados, caminhar desequilibrado)
-
- Se você -
tem problemas renais graves.
Este medicamento é - contraindicado para uso por crianç
-
as com menos de 18 anos.
Este medicamento nã - o deve ser utilizado por mulheres grá
- vidas sem orientaç
- ã
- o mé
- dica ou do cirurgiã
- o-dentista.
Precauções e Advertências de Vastarel MR
Fale com seu médico ou farmacêutico antes de tomar VASTAREL® MR.
Este medicamento geralmente não é recomendado durante a amamentação.
Este medicamento não é um tratamento curativo de uma crise de angina de peito e nem é indicado como tratamento inicial de uma crise de angina de peito instável. Também não é um tratamento do infarto do miocárdio.
No caso de uma crise de angina de peito, informe o seu médico. Podem ser necessários outros exames e seu tratamento poderá ser modificado.
Este medicamento pode agravar ou induzir sintomas da doença de Parkinson (tremores, postura rígida, movimentos lentos e arrastados, caminhar desequilibrado) que devem ser investigados e relatados a seu médico, principalmente se você for um paciente idoso.
Podem ocorrer quedas em decorrência de baixa na pressão arterial, ou perda de equilíbrio (ver item 8: “Quais males este medicamento pode causar?”)
Condução de veículos e operação de máquinas:
Este medicamento pode causar tonturas e sonolência que podem afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Este medicamento pode causar doping.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Interações medicamentosas de Vastarel MR
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista todos os medicamentos que tenha utilizado recentemente e os que esteja fazendo uso.
Uso de Vastarel MR na gravidez e amamentação
É preferível não utilizar esse medicamento durante a gravidez. Se você descobrir que ficou grávida durante o tratamento, consulte imediatamente o seu médico. Somente ele pode avaliar a necessidade de continuação do tratamento com este medicamento. Informe seu médico ou cirurgião-dentista antes de fazer uso de algum medicamento.
Lactação:
Na ausência de dados sobre a passagem do medicamento para o leite materno, a amamentação não é aconselhável durante o tratamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista caso esteja grávida, amamentando ou pensando em engravidar antes de fazer uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Vastarel MR
VASTAREL® MR deve ser guardado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e umidade. Nestas condições, este medicamento possui prazo de validade de 36 (trinta e seis) meses, a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS
VASTAREL® MR é apresentado sob a forma de comprimidos revestidos lenticulares de cor rosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Vastarel MR
Os comprimidos devem ser ingeridos com copo de água, no momento das refeições.
A posologia recomendada é de 1 comprimido duas vezes ao dia, sendo um pela manhã, durante o café da manhã e outro à noite, durante o jantar.
Os benefícios do tratamento com VASTAREL® MR devem ser avaliados pelo seu médico após 3 meses e o medicamento deve ser descontinuado se não tiver ocorrido resposta ao tratamento.
Em virtude da falta de dados de eficácia e segurança, VASTAREL® MR não deve ser utilizado por crianças e adolescentes.
Se você tiver problemas renais ou se tiver mais de 75 anos, o seu médico poderá ajustar a dose recomendada.
Se você achar que o efeito do VASTAREL® MR está muito forte ou muito fraco, fale com seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Interrupções no tratamento de Vastarel MR
Caso você esqueça de tomar VASTAREL® MR no horário receitado pelo seu médico, tome-o assim que se lembrar. Porém, se já estiver próximo ao horário de tomar a dose seguinte, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses receitado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar a dose esquecida. O esquecimento da dose pode, entretanto, comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Reações adversas de Vastarel MR
Como qualquer medicamento, VASTAREL® MR pode, em certos indivíduos, causar efeitos indesejáveis em maior ou menor intensidade. A frequência dos possíveis efeitos indesejáveis listados a seguir foi definida usando a seguinte convenção:
Muito comum: ocorrem em mais de 1 paciente em cada 10.
Comum: ocorrem em 1 a 10 pacientes em cada 100.
Incomum: ocorrem em 1 a 10 pacientes em cada 1.000.
Raros: ocorrem em 1 a 10 pacientes em cada 10.000.
Muito raros: ocorrem em menos de 1 paciente em cada 10.000.
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
As reações adversas observadas com o uso do VASTAREL® MR foram:
Comuns:
Tonturas, dor de cabeça, dor abdominal, diarreia, indigestão, mal-estar, vômitos, erupção na pele, coceira, urticária e sensação de fraqueza.
Raros:
Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares (também chamados de palpitações), batimentos cardíacos a mais, batimentos cardíacos mais rápidos, diminuição da pressão arterial quando se está de pé, o que pode causar tonturas, vertigem, atordoamento ou desmaio, sensação generalizada de mal-estar, tonturas, quedas e rubor.
Frequência desconhecida:
Sintomas extrapiramidais (movimentos não habituais, incluindo tremor e agitação das mãos e dedos, movimentos anormais do corpo, andar arrastado e rigidez dos braços e pernas), habitualmente reversíveis após a descontinuação do tratamento.
Alterações do sono (dificuldade em dormir, sonolência), constipação, erupção cutânea generalizada grave com bolhas, inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta que podem causar dificuldade em engolir ou respirar.
Diminuição grave no número de células brancas do sangue o que possibilita o aparecimento de infecções, redução de plaquetas sanguíneas o que aumenta o risco de hemorragia e nódoas negras.
Doença hepática (náuseas, vômitos, perda de apetite, sensação de mal-estar geral, febre, comichão, olhos e pele amarelados, fezes claras, urina escura).
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados nesta bula, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Superdosagem de Vastarel MR
A informação disponível sobre a superdose de trimetazidina é limitada. O tratamento deverá ser sintomático.
Se você tomar uma dose de VASTAREL® MR maior do que deveria, procure imediatamente um médico ou farmacêutico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS N° 1.1278.0055
Farm. Responsável: Patrícia Kasesky de Avellar -CRF-RJ n.º6350
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fabricado por: Les Laboratoires Servier Industrie 45520 Gidy-França
Importado por: Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 -Jacarepaguá -22775-113
Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 – 7033431
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 13/03/2014.
