Apresentação de Cevita
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: ácido ascórbico
USO INTRAVENOSO
Solução injetável 100mg/mL
Embalagens contendo 100 e 120 ampolas de 5mL.
Composição de Cevita
Cada mL da solução injetável contém:
Componente / Quantidade por mL
% da IDR(1) para adultos
ácido ascórbico (vitamina C) 100mg: 222,22
Componente / Quantidade por mL
% da IDR(1) para lactente 0-6 meses
ácido ascórbico (vitamina C) 100mg: 400,00
Componente / Quantidade por mL
% da IDR(1) para lactente 7-11 meses
ácido ascórbico (vitamina C) 100mg: 333,33
Componente / Quantidade por mL
% da IDR(1) para crianças 1-6 anos
ácido ascórbico (vitamina C) 100mg: 333,33
Componente / Quantidade por mL
% da IDR(1) para crianças 7-10 anos
ácido ascórbico (vitamina C) 100mg: 285,71
Componente / Quantidade por mL
% da IDR(1) para gestantes
ácido ascórbico (vitamina C) 100mg: 181,82
Componente / Quantidade por mL
% da IDR(1) para lactantes
ácido ascórbico (vitamina C) 100mg: 142,86
(1) Ingestão Diária Recomendada conforme RDC nº. 269, de 22 de setembro de 2005.
Veículo q.s.p................ 1mL
Excipientes: água para injeção, bicarbonato de sódio, bissulfito de sódio e edetato dissódico.
Para que serve Cevita
Cevita® está indicado para prevenção e tratamento de estados com deficiência da vitamina C e como suplemento alimentar. Cevita® apresenta outras propriedades tais como a de normalizar as alterações orgânicas decorrentes dos estados carenciais de ácido ascórbico. A carência de vitamina C pode ser decorrente de alimentação deficiente como também de distúrbios na absorção de nutrientes ou ainda, de doenças infecciosas que debilitam o organismo.
Ação esperada de Cevita
Cevita possui como princípio ativo o ácido ascórbico, sendo descrito genericamente como vitamina C. Tanto a vitamina C natural como a sintética são similares e possuem o mesmo poder de ação. A vitamina C não se acumula no organismo devido sua solubilidade em água, contudo, combate às hipovitaminoses C e suas manifestações.
Contraindicações e riscos de Cevita
CEVITA É CONTRAINDICADO A PACIENTES QUE APRESENTAM LITÍASE URINÁRIA OXÁLICA E ÚRICA, INSUFICIÊNCIA RENAL E HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA AO ÁCIDO ASCÓRBICO OU A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA.
Precauções e Advertências de Cevita
O USO DE CEVITA® EM PACIENTES RENAIS CRÔNICOS DEVE SER AVALIADO. DOSES ELEVADAS DE VITAMINA C, POR TEMPO PROLONGADO, PODE OCASIONAR ESCORBUTO DE REBOTE E EM PACIENTES PREDISPOSTOS, DOSES SUPERIORES A 1G AO DIA PODEM DESENCADEAR APARIÇÃO DE LITÍASE OXÁLICA OU ÚRICA.
INFORME AO MÉDICO SE TEM ALGUM PROBLEMA HEPÁTICO OU RENAL.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interações medicamentosas de Cevita
Contraceptivos orais e corticosteroides: podem reduzir os níveis de vitamina C no organismo. O ácido acetilsalicílico, barbitúricos e tetraciclina: aumentam a excreção de vitamina C na urina.
A acidificação urinária produzida pelo ácido ascórbico pode facilitar a precipitação de cristais de sulfonamidas e seus metabólitos.
Uso de Cevita na gravidez e amamentação
Cevita® pode ser administrado durante a gravidez e/ou lactação. Entretanto, deve-se ter cuidado para não ultrapassar o nível máximo de segurança, estabelecido em 1g ao dia.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Cevita
Aspecto físico: Solução límpida incolor a amarela.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Atenção: O número de lote e data de validade gravados na ampola podem se tornar ilegíveis ou até serem perdidos caso a embalagem entre em contato com algum tipo de solução alcoólica.
DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C).
PROTEGER DA LUZ E UMIDADE
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Cevita
Posologia:
Adultos: Suplementação de ácido ascórbico (em alimentação parenteral): via intramuscular ou intravenosa a critério médico.
Crianças: Via de administração e dosagem a critério médico.
Compatibilidades: As soluções de ácido ascórbico são fisicamente compatíveis e estáveis por 24 horas com os seguintes diluentes: solução fisiológica 0,9%, glicose 5%, solução glicofisiológica, solução de Ringer e de Ringer lactato.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas de Cevita
NÃO SE CONHECE UM QUADRO DE HIPERVITAMINOSE C. TODAVIA, DOSES ELEVADAS SÃO CAPAZES DE PROVOCAR DIARRÉIA E FORMAÇÃO DE CÁLCULOS NO TRATO URINÁRIO.
Superdosagem de Cevita
Altas doses de Cevita® podem levar à formação de cálculos renais resultantes da excreção excessiva de oxalato, escorbuto de rebote nos filhos de mães que ingerem doses elevadas e um fenômeno semelhante quando indivíduos que consomem grandes quantidades de vitamina C deixam de fazê-lo.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M. S. Nº 1.0370.0204
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
SAC teuto
0800621800
