Apresentação de Mevamox
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: meloxicam
Comprimido 7,5mg
Embalagem contendo 10 comprimidos.
Comprimido 15mg
Embalagem contendo 10 comprimidos.
Composição de Mevamox
Cada comprimido de 7,5mg contém:
meloxicam............. 7,5mg
Excipiente q.s.p...... 1 comprimido
Cada comprimido de 15mg contém:
meloxicam............. 15mg
Excipiente q.s.p...... 1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, povidona, álcool etílico, dióxido de silício, estearato de magnésio e crospovidona.
Para que serve Mevamox
Alívio da dor e inflamação de doenças das articulações tais como artrite reumatoide e osteoartrite.
Ação esperada de Mevamox
Mevamox® é um medicamento anti-inflamatório, destinado ao tratamento da artrite reumatoide e das osteoartrites. O tempo médio de início de ação do medicamento foi de 40 a 45 minutos.
Contraindicações e riscos de Mevamox
MEVAMOX® NÃO DEVE SER UTILIZADO EM PACIENTES QUE TENHAM APRESENTADO HIPERSENSIBILIDADE (ALERGIA) AO MELOXICAM OU AOS EXCIPIENTES DA SUA FÓRMULA. EXISTE A POSSIBILIDADE DE OCORRER ALERGIA EM PESSOAS QUE SABIDAMENTE TENHAM ALERGIA AO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO OU A OUTROS ANTI-INFLAMATÓRIOS.
PACIENTES QUE TENHAM APRESENTADO DISTÚRBIOS COMO ASMA, PÓLIPOS NASAIS, INCHAÇO DA LÍNGUA, LÁBIOS E FACE OU URTICÁRIA APÓS O USO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO OU OUTROS ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO DEVEM USAR MEVAMOX®. MEVAMOX® NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM CASOS DE EXISTÊNCIA DE ÚLCERA PÉPTICA, INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA GRAVE OU INSUFICIÊNCIA RENAL GRAVE NÃO-DIALISADA.
Precauções e Advertências de Mevamox
PACIENTES COM ANTECEDENTES DE DOENÇAS DO TRATO GASTRINTESTINAL OU SOB TRATAMENTO COM ANTICOAGULANTES DEVEM TER CUIDADO AO UTILIZAR O PRODUTO. PACIENTES COM SINTOMAS GASTRINTESTINAIS DEVEM SER MONITORADOS. O TRATAMENTO COM MEVAMOX® DEVE SER INTERROMPIDO SE OCORRER ÚLCERA PÉPTICA OU SANGRAMENTO GASTRINTESTINAL.
SANGRAMENTO, ULCERAÇÃO OU PERFURAÇÃO GASTRINTESTINAIS PODEM OCORRER A QUALQUER MOMENTO DURANTE O TRATAMENTO EM PACIENTES COM OU SEM SINTOMATOLOGIA, QUER OS PACIENTES TENHAM OU NÃO ANTECEDENTES DE DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS GRAVES. TAIS CONSEQUÊNCIAS NORMALMENTE SÃO MAIS GRAVES EM PACIENTES IDOSOS.
PACIENTES COM ANTECEDENTES DE EVENTOS ADVERSOS NA PELE E MUCOSAS DEVEM TER CAUTELA E INFORMAR AO MÉDICO POIS DEVE-SE CONSIDERAR A DESCONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO COM MEVAMOX®.
PACIENTES COM MAIOR RISCO PARA TEREM COMPLICAÇÕES RENAIS DO USO DE ANTI-INFLAMATÓRIOS, COMO OS IDOSOS, PACIENTES UTILIZANDO DIURÉTICOS OU DESIDRATADOS, COM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA, CIRROSE HEPÁTICA, SÍNDROME NEFRÓTICA OU INSUFICIÊNICIA RENAL ATIVA, OU NO PÓS-OPERATÓRIO DE GRANDES CIRURGIAS DEVEM UTILIZAR O PRODUTO COM CAUTELA. PODE OCORRER UMA DESCOMPENSAÇÃO RENAL QUE, NO ENTANTO, VIA DE REGRA, RETORNA AO ESTÁGIO PRÉ-TRATAMENTO COM A INTERRUPÇÃO DO MEDICAMENTO.
EM CASOS RAROS, OS ANTI-INFLAMATÓRIOS PODEM PROVOCAR DOENÇAS NOS RINS COMO NEFRITE INTERSTICIAL, GLOMERULONEFRITE, NECROSE MEDULAR RENAL OU SÍNDROME NEFRÓTICA. NOS PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL GRAVE SOB TRATAMENTO COM HEMODIÁLISE, A DOSE DE MEVAMOX® NÃO DEVE EXCEDER 7,5MG AO DIA. NOS PACIENTES COM DISFUNÇÃO RENAL LEVE OU MODERADA NÃO HÁ NECESSIDADE DE REDUÇÃO DA DOSE.
DA MESMA FORMA QUE COM OUTROS ANTI-INFLAMATÓRIOS, OBSERVARAM-SE ELEVAÇÕES OCASIONAIS DE EXAMES LABORATORIAIS QUE REFLETEM AS FUNÇÕES DO FÍGADO. NA MAIORIA DOS CASOS, O AUMENTO ACIMA DOS NÍVEIS NORMAIS FOI TRANSITÓRIO E PEQUENO. SE AS ALTERAÇÕES FOREM SIGNIFICATIVAS OU PERSISTENTES, FAZ-SE NECESSÁRIO INTERROMPER A ADMINISTRAÇÃO DE MEVAMOX® E SOLICITAR OS EXAMES APROPRIADOS. EM CASO DE CIRROSE HEPÁTICA CLINICAMENTE ESTÁVEL, NÃO HÁ NECESSIDADE DE REDUÇÃO DA DOSE DE MEVAMOX®. A TOLERABILIDADE AO PRODUTO É MENOR EM PACIENTES DEBILITADOS OU DESNUTRIDOS, QUE DEVEM SER SUPERVISIONADOS CUIDADOSAMENTE. DA MESMA FORMA QUE COM OUTROS ANTI-INFLAMATÓRIOS, DEVE-SE TER CAUTELA NO TRATAMENTO DE PACIENTES IDOSOS, NOS QUAIS AS FUNÇÕES RENAIS, HEPÁTICAS E CARDÍACAS ESTÃO ALTERADAS MAIS FREQUENTEMENTE.
COM O USO DE ANTI-INFLAMATÓRIO PODE OCORRER RETENÇÃO DE ÁGUA E SAIS MINERAIS OCASIONANDO INCHAÇO (EDEMA). TAMBÉM PODE HAVER REDUÇÃO DO EFEITO DE DIURÉTICOS. COMO RESULTADO, PODE HAVER PRECIPITAÇÃO OU EXACERBAÇÃO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA OU HIPERTENSÃO EM PACIENTES SUSCEPTÍVEIS.
NA OCORRÊNCIA DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS NA PELE E MUCOSAS, O TRATAMENTO DEVERÁ SER INTERROMPIDO. TODOS OS ANTI-INFLAMATÓRIOS PODEM PROVOCAR REAÇÕES GRAVES NA PELE E ALERGIAS.
NÃO EXISTEM ESTUDOS ESPECÍFICOS RELATIVOS A EFEITOS SOBRE A HABILIDADE DE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS. PACIENTES COM DISTÚRBIOS VISUAIS, SONOLÊNCIA OU OUTROS DISTÚRBIOS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL DEVEM SUSPENDER TAIS ATIVIDADES.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 12 anos.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interações medicamentosas de Mevamox
Outros anti-inflamatórios, incluindo derivados do ácido salicílico: A administração concomitante com estes medicamentos pode aumentar o risco de úlceras e sangramentos gastrintestinais.
Anticoagulantes orais, ticlopidina, heparina parenteral, trombolíticos: Risco aumentado de hemorragia.
Lítio: Há relatos de que os anti-inflamatórios aumentam a concentração de lítio no sangue. Metotrexato: Como ocorre com outros anti-inflamatórios, Mevamox® pode aumentar a toxicidade no sangue do metotrexato.
Contracepção: Há relatos de que os anti-inflamatórios diminuem a eficácia do DIU (dispositivo intrauterino).
Diuréticos: O tratamento com anti-inflamatórios está associado a um risco de insuficiência renal aguda em pacientes desidratados.
Anti-hipertensivos (betabloqueadores, inibidores da ECA, vasodilatadores, diuréticos): Há relatos de diminuição do efeito de certos anti-hipertensivos no tratamento com anti-inflamatórios. A colestiramina leva a uma eliminação mais rápida de meloxicam. Os ant-iinflamatórios podem aumentar a toxicidade causada pela ciclosporina aos rins.
A administração concomitante de antiácidos, cimetidina, digoxina ou furosemida não revelou interações farmacocinéticas significativas. Não se podem excluir interações com antidiabéticos orais.
Uso de Mevamox na gravidez e amamentação
Mevamox® não deve ser utilizado durante a gravidez e o período de lactação.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Mevamox
Aspecto físico: Comprimido circular de cor amarela clara.
Características Organolépticas: Os comprimidos de Mevamox® não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Mevamox
Modo de uso: De um modo geral, a dose diária total não deve exceder 15mg. Mevamox® deve ser administrado juntamente com alimentos. Os comprimidos devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido.
Posologia:
Artrite reumatoide: 15mg uma vez ao dia. De acordo com a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5mg, uma vez ao dia.
Osteoartrite: 7,5mg uma vez ao dia. Caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15mg, uma vez ao dia.
Em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5mg/dia.
Em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5mg. No tratamento prolongado da poliartrite reumatoide nos pacientes idosos, a posologia recomendada é de 7,5mg ao dia.
A dose máxima recomendada para adolescentes é de 0,25mg/kg. Como a posologia em crianças ainda não foi estabelecida, o uso de Mevamox® deve ser restrita a adolescentes e adultos.
De um modo geral, a dose diária total não deve exceder 15mg.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas de Mevamox
RELATARAM-SE OS SEGUINTES EVENTOS ADVERSOS POSSIVELMENTE RELACIONADOS COM A ADMINISTRAÇÃO DE MEVAMOX®.
FREQUÊNCIA ACIMA DE 1%:
TRATO GASTRINTESTINAL: MÁ DIGESTÃO, NÁUSEA, VÔMITO, DOR ABDOMINAL, CONSTIPAÇÃO, FLATULÊNCIA, DIARREIA.
SISTEMA HEMATOLÓGICO: ANEMIA.
REAÇÕES DERMATOLÓGICAS: PRURIDO, ERUPÇÃO CUTÂNEA.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: MANCHA NO CAMPO VISUAL, DOR DE CABEÇA.
SISTEMA CARDIOVASCULAR: EDEMA.
ENTRE 0,1% E 1%:
TRATO GASTRINTESTINAL: ALTERAÇÕES TRANSITÓRIAS DOS PARÂMETROS DA FUNÇÃO HEPÁTICA, ARROTO, ESOFAGITE, ÚLCERA GASTRODUODENAL, HEMORRAGIA GASTRINTESTINAL OCULTA OU MACROSCÓPICA.
SISTEMA HEMATOLÓGICO: ALTERAÇÕES NO HEMOGRAMA, INCLUINDO CONTAGEM DIFERENCIAL DE POTENCIALMENTE MIELOTÓXICAS, EM PARTICULAR METOTREXATO, PARECE SER UM FATOR PREDISPONENTE PARA O APARECIMENTO DE CITOPENIA.
REAÇÕES DERMATOLÓGICAS: ESTOMATITE, URTICÁRIA.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: VERTIGEM, ZUMBIDO, SONOLÊNCIA.
SISTEMA CARDIOVASCULAR: ELEVAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL, PALPITAÇÕES, RUBOR FACIAL.
TRATO GENITURINÁRIO: ALTERAÇÕES DOS PARÂMETROS DA FUNÇÃO RENAL (ELEVAÇÕES DAS TAXAS SANGUÍNEAS DE CREATININA E/OU DE UREIA).
FREQUÊNCIA ABAIXO DE 0,1%:
TRATO GASTRINTESTINAL: PERFURAÇÃO GASTRINTESTINAL, COLITE, HEPATITE, GASTRITE. REAÇÕES DERMATOLÓGICAS: FOTOSSENSIBILIDADE. AINDA QUE RARAMENTE, PODEM OCORRER REAÇÕES BOLHOSAS, ERITEMA MULTIFORME, SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON E NECROSE EPIDÉRMICA TÓXICA.
TRATO RESPIRATÓRIO: EM DETERMINADAS PESSOAS RELATOU-SE O APARECIMENTO DE ASMA AGUDA MAPEÓVASM AODXM®I.N ISTRAÇÃO DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO OU DE OUTROS ANTI-INFLAMATÓRIOS, INCLUSIVE MEVAMOX®.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: CONFUSÃO, DESORIENTAÇÃO E ALTERAÇÃO DO HUMOR. TRATO GENITURINÁRIO: FALÊNCIA RENAL AGUDA.
DISTÚRBIOS VISUAIS: CONJUNTIVITE E DISTÚRBIOS VISUAIS, INCLUINDO VISÃO EMBAÇADA.
REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE: INCHAÇO DA LÍNGUA, LÁBIO E FACE E REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA, INCLUINDO REAÇÕES ANAFILACTOIDES E ANAFILÁTICAS.
Superdosagem de Mevamox
Em caso de superdose, devem-se tomar as medidas-padrão de esvaziamento gástrico e procurar orientação médica.
Desconhece-se um antídoto específico para meloxicam.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. no 1.0370.0257
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
SAC teuto
0800621800
Serviço de Atendimento ao Consumidor
sac @teuto.com.br
