Apresentação de Cloridrato de tramadol
Medicamento Genérico.
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: cloridrato de tramadol
Solução injetável 50mg/mL
Embalagens contendo 1, 6 e 60 ampolas com 1mL.
Solução injetável 100mg/2mL
Embalagens contendo 1, 6 e 60 ampolas com 2mL.
USO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO
Composição de Cloridrato de tramadol
Cada mL da solução injetável de 50mg/mL contém:
cloridrato de tramadol............ 50mg
Veículo q.s.p............ 1mL
Excipientes: acetato de sódio anidro e água para injeção.
Cada 2mL da solução injetável 100mg/2mL contém:
cloridrato de tramadol............ 100mg
Veículo q.s.p............ 2mL
Excipientes: acetato de sódio anidro e água para injeção.
Para que serve Cloridrato de tramadol
O cloridrato de tramadol é indicado para dor de intensidade moderada à severa, de caráter agudo, subagudo e crônico.
Ação esperada de Cloridrato de tramadol
Ação do medicamento: Este medicamento é a base de tramadol, uma substância opioide, utilizada para aliviar a dor, tendo um efeito analgésico (contra a dor) considerável. O início de ação do cloridrato de tramadol é rápido e perdura por 4-6 horas.
Contraindicações e riscos de Cloridrato de tramadol
INFORMAR O SEU MÉDICO CASO TENHA PROBLEMAS DE RINS OU FÍGADO, POIS NESTES CASOS O CLORIDRATO DE TRAMADOL SERÁ RECEITADO EM MENOR TEMPO E DOSAGEM.
O CLORIDRATO DE TRAMADOL NÃO DEVE SER TOMADO PARA DORES LEVES.
Precauções e Advertências de Cloridrato de tramadol
O CLORIDRATO DE TRAMADOL DEVERÁ SER USADO COM CAUTELA NAS SEGUINTES CONDIÇÕES:
HIPERSENSIBILIDADE AOS ANALGÉSICOS OPIOIDES, PACIENTES IDOSOS, PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA, HISTÓRIA PRÉVIA DE CONVULSÕES, HISTÓRIA DE DEPENDÊNCIA OU SENSIBILIDADE A OPIOIDES, PRESSÃO INTRACRANIANA AUMENTADA, REBAIXAMENTO DE CONSCIÊNCIA DE ORIGEM NÃO ESTABELECIDA.
FORAM RELATADAS CONVULSÕES EM PACIENTES RECEBENDO TRAMADOL NAS DOSES RECOMENDADAS. O RISCO PODE AUMENTAR QUANDO AS DOSES DE TRAMADOL EXCEDEREM A DOSE DIÁRIA LIMITE RECOMENDADA (400MG). ALÉM DISSO, O CLORIDRATO DE TRAMADOL PODE ELEVAR O RISCO DE CONVULSÕES EM PACIENTES TOMANDO OUTRAS MEDICAÇÕES QUE REDUZAM O LIMIAR DE EXCITABILIDADE PARA CONVULSÕES. PACIENTES COM EPILEPSIA, OU AQUELES SUSCEPTÍVEIS A CONVULSÕES, SOMENTE DEVERIAM SER TRATADOS COM TRAMADOL SOB CIRCUNSTÂNCIAS INEVITÁVEIS.
O TRAMADOL APRESENTA UM BAIXO POTENCIAL DE DEPENDÊNCIA. NO USO A LONGO PRAZO, PODE-SE DESENVOLVER TOLERÂNCIA E DEPENDÊNCIA FÍSICA E PSÍQUICA. PACIENTES COM TENDÊNCIA A DEPENDÊNCIA OU AO ABUSO DE DROGA, SÓ DEVEM UTILIZAR O CLORIDRATO DE TRAMADOL POR PERÍODOS CURTOS E SOB SUPERVISÃO MÉDICA RIGOROSA.
O CLORIDRATO DE TRAMADOL NÃO É INDICADO PARA TRATAMENTO DE SÍNDROME AGUDA DE RETIRADA DE NARCÓTICOS.
EXISTE TOLERÂNCIA CRUZADA COM OUTROS OPIOIDES. PACIENTES SOB TRATAMENTO COM CLORIDRATO DE TRAMADOL DEVEM SER ALERTADOS QUANTO À REALIZAÇÃO DE ATIVIDADES QUE EXIJAM ATENÇÃO, COMO DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS. ESTE FATO DIZ RESPEITO PARTICULARMENTE AO USO CONCOMITANTE DE BEBIDAS ALCOÓLICAS OU SUBSTÂNCIAS PSICOTRÓPICAS, DEVIDO À POSSIBILIDADE DE POTENCIALIZAÇÃO DOS EFEITOS INDESEJÁVEIS DE AMBAS AS DROGAS.
DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS SUA HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 16 anos.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Interações medicamentosas de Cloridrato de tramadol
Foram relatados raros casos de convulsão em pacientes que receberam as doses recomendadas de cloridrato de tramadol. Há um risco aumentado de convulsões quando o cloridrato de tramadol é administrado concomitantemente com antidepressivos (amitriptilina, nortriptilina, selegilina, amoxapina, clorgilina, fluoxetina, sertralina, fluvoxamina, imipramina, moclobemida, etc.) e neurolépticos (sulpirida, clorpromazina, clorprotixeno, flupentixol, haloperidol, pimozida, risperidona, etc.). O cloridrato de tramadol pode aumentar o potencial para causar convulsão dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina, antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos e outras drogas que diminuem o limiar para crises convulsivas.
Em casos isolados, foi observada síndrome serotoninérgica em ligação temporal com o uso terapêutico de tramadol em combinação com outros medicamentos serotoninérgicos, tais como inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Os sinais da síndrome serotoninérgica são, por exemplo, confusão, agitação, febre, transpiração, ataxia, hiper-reflexia, mioclonia e diarreia. Após a interrupção dos serotoninérgicos, geralmente observa-se uma melhora rápida. O tratamento depende da natureza e gravidade dos sintomas.
O tratamento com cloridrato de tramadol concomitante com derivados cumarínicos (varfarina) deve ser utilizado com cautela, devido a relatos de aumento no tempo de protrombina (INR) e de equimoses em alguns pacientes.
O tramadol pode potencializar os efeitos dos depressores do sistema nervoso central (codeína, difenidramina, hidrocodona, meperidina, talidomida, morfina, etc., incluindo álcool).
Os resultados dos estudos de farmacocinética têm demonstrado, até o momento, que interações clinicamente relevantes são pouco prováveis com a administração prévia ou concomitante de cimetidina.
A administração simultânea ou prévia de carbamazepina pode reduzir o efeito analgésico e a duração de ação total do tramadol.
Outras drogas inibidoras do CYP3A4, tais como o cetoconazol e eritromicina, podem inibir o metabolismo do tramadol (N-desmetilação) e provavelmente também o metabolismo do metabólito ativo O-desmetilado. A importância clínica de tal interação não foi estudada. O cloridrato de tramadol não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO.
Não se recomenda a combinação de agonistas/antagonistas de receptores de morfina (p.ex., buprenorfina, nalbufina, pentazocina) e tramadol, pois o efeito analgésico de um agonista puro pode ser teoricamente reduzido nestas circunstâncias.
Uso de Cloridrato de tramadol na gravidez e amamentação
O cloridrato de tramadol somente deverá ser utilizado durante a gravidez quando houver indicações médicas expressas, assim mesmo a administração deve limitar-se a uma única dose. Durante a lactação deve-se considerar que cerca de 0,1% da dose passa para o leite materno. Geralmente, não há necessidade de interromper a amamentação após dose única de 100mg. O cloridrato de tramadol administrado antes ou durante o trabalho de parto não afeta a contratilidade uterina. Em recém-nascidos, pode induzir alterações na taxa respiratória normalmente de importância clínica não relevante. Após dose única de cloridrato de tramadol não é usualmente necessário interromper a amamentação.
Estudos em animais revelaram que o tramadol em doses muito altas, afeta o desenvolvimento dos órgãos, ossificação e a mortalidade neonatal. Não foram observados efeitos teratogênicos. O tramadol atravessa a placenta. Como não existem evidências adequadas na segurança de tramadol em mulheres grávidas, cloridrato de tramadol não deve ser utilizado durante a gravidez.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Cloridrato de tramadol
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Atenção: O número de lote e data de validade gravados na ampola podem se tornar ilegíveis ou até serem perdidos caso a embalagem entre em contato com algum tipo de solução alcoólica.
Aspectos físicos: Solução límpida e incolor.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Cloridrato de tramadol
Modo de uso:
Posologia: Para se obter efeito ótimo, a posologia deve ser individualizada, ajustando-a a intensidade da dor.
O esquema posológico recomendado serve como regra geral. Em princípio, deve ser selecionada a menor dose analgésica eficaz. O tratamento da dor crônica exige um esquema fixo de dosagem.
As doses usuais diárias recomendadas a seguir preenchem as necessidades da maioria dos pacientes, embora existam casos que necessitem de doses mais elevadas.
Adultos e jovens com mais de 16 anos: Por via intravenosa, o conteúdo de 1 ampola por injeção lenta ou em solução por gotejamento; por via intramuscular, o conteúdo de 1 ampola.
Obs.: Quando necessário as doses acima poderão ser repetidas a cada 4 - 6 horas.
Normalmente não se deve exceder doses de 400mg/dia (correspondente a 8 ampolas de 50mg ou 4 ampolas de 100mg).
Entretanto, no tratamento de dor severa proveniente de tumor e na dor pós-operatória severa, podem ser necessárias doses mais elevadas, sempre a critério médico.
Dependendo da sensibilidade individual e com base no esquema posológico recomendado, o médico pode ajustar o intervalo entre as doses, no entanto, não deverá ser inferior a 6 horas.
Em casos de insuficiência renal ou hepática, a duração da ação do cloridrato de tramadol pode ser prolongada. Nestes casos recomenda-se dose de 50mg a cada 12 horas. É discutível se a posologia deve ser diminuída para idosos.
Em caso de recorrência da dor, o intervalo entre as doses deve ser prolongado.
Duração do tratamento: O tratamento com este medicamento deve ser efetuado apenas pelo período de tempo necessário, uma vez que não se pode afastar o risco de dependência quando utiliza-se cloridrato de tramadol por períodos prolongados. Por esta razão, em casos onde se requer tratamento prolongado, o médico deverá estabelecer sua duração, exercendo monitoramento regular e cuidadoso, e fazer algumas interrupções (pausas) na administração do fármaco.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Interrupções no tratamento de Cloridrato de tramadol
Conduta necessária caso haja esquecimento de administração: No caso de esquecer de tomar uma dose no horário, tome-a logo que possível e só depois de 4-6 horas tome nova dose. Nunca administre duas doses juntas.
Reações adversas de Cloridrato de tramadol
PODEM OCORRER FREQUENTEMENTE NÁUSEAS, VÔMITO, SECURA DA BOCA, DOR DE CABEÇA, TONTURA E SONOLÊNCIA.
REAÇÕES ADVERSAS POUCO FREQUENTES PODEM OCORRER RELACIONADAS À FUNÇÃO CARDIOVASCULAR: PALPITAÇÃO, SUDORESE, TAQUICARDIA, HIPOTENSÃO POSTURAL, FADIGA E SENSAÇÃO DE COLAPSO CARDIOVASCULAR. ESTAS REAÇÕES ADVERSAS PODEM OCORRER PARTICULARMENTE QUANDO O PACIENTE REALIZA ESFORÇOS EXCESSIVOS APÓS A ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA DE CLORIDRATO DE TRAMADOL.
TAMBÉM PODEM OCORRER CEFALEIAS E CONFUSÃO, CONSTIPAÇÃO, IRRITAÇÃO GASTRINTESTINAL (P.EX., SENSAÇÃO DE PRESSÃO NO ESTÔMAGO) E TAMBÉM REAÇÕES DERMATOLÓGICAS (PRURIDO, RASH, URTICÁRIA E ).
OUTRAS REAÇÕES ADVERSAS DE INCIDÊNCIA MUITO RARA INCLUEM DIMINUIÇÃO DA CAPACIDADE MOTORA, ALTERAÇÕES DO APETITE, INCONTINÊNCIA URINÁRIA, DISTÚRBIOS DE MICÇÃO (DIFICULDADE NA PASSAGEM DA URINA, RETENÇÃO URINÁRIA).
EM CASOS MUITO RAROS, O CLORIDRATO DE TRAMADOL PODE DETERMINAR DISTÚRBIOS DE ORIGEM PSÍQUICA, QUE VARIAM INDIVIDUALMENTE DE INTENSIDADE E NATUREZA, DEPENDENDO DA PERSONALIDADE E DA DURAÇÃO DO TRATAMENTO. O RISCO É MAIS EVIDENTE NO USO PROLONGADO. ESTES DISTÚRBIOS INCLUEM ALTERAÇÕES NO HUMOR (GERALMENTE EUFORIA, OCASIONALMENTE DISFORIA), ALTERAÇÕES NA ATIVIDADE (GERALMENTE SUPRESSÃO, OCASIONALMENTE ELEVAÇÃO) E ALTERAÇÕES NA CAPACIDADE COGNITIVA E SENSORIAL (P.EX., COMPORTAMENTO ALTERADO E DISTÚRBIOS DE PERCEPÇÃO). TAMBÉM PODEM SER OBSERVADOS: ALUCINAÇÕES, DISTÚRBIOS DO SONO, CONFUSÃO E PESADELOS.
CASOS ISOLADOS DE CONVULSÃO CEREBRAL FORAM RELATADOS.
ENTRETANTO, QUASE TODOS OCORRERAM APÓS ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA DE DOSES EXCESSIVAS DE CLORIDRATO DE TRAMADOL OU USO CONCOMITANTE DE MEDICAÇÃO NEUROLÉPTICA OU ANTIDEPRESSIVA.
REAÇÕES ALÉRGICAS (P.EX., DISPNEIA, BRONCOESPASMO, RESPIRAÇÃO OFEGANTE, EDEMA ANGIONEURÓTICO) E ANAFILAXIA TAMBÉM TÊM SIDO REPORTADAS, EM CASOS MUITOS RAROS, QUE PODEM LEVAR ATÉ O CHOQUE, NÃO PODENDO SER DESCARTADAS.
DEPENDENDO DA SENSIBILIDADE INDIVIDUAL E DA DOSE EMPREGADA, O CLORIDRATO DE TRAMADOL PODE LEVAR A DIFERENTES NÍVEIS DE DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA E SEDAÇÃO (DE LIGEIRA FADIGA A SONOLÊNCIA).
MUITO RARAMENTE TÊM SIDO RELATADAS CONVULSÕES EPILEPTIFORMES.
OCORRERAM PRINCIPALMENTE APÓS A ADMINISTRAÇÃO DE ALTAS DOSES DE CLORIDRATO DE TRAMADOL OU APÓS O TRATAMENTO CONCOMITANTE COM DROGAS QUE PODEM DIMINUIR O LIMIAR PARA ATAQUE SÚBITO OU INDUZIR CONVULSÕES CEREBRAIS (P.EX., ANTIDEPRESSIVOS OU ANTIPSICÓTICOS). RARAMENTE TÊM SIDO RELATADOS CASOS DE AUMENTO DA PRESSÃO ARTERIAL E BRADICARDIA.
RELATOU-SE AGRAVAMENTO DA ASMA, EMBORA NÃO SE TENHA ESTABELECIDO UMA RELAÇÃO CAUSA-EFEITO. EMBORA RARAMENTE, O CLORIDRATO DE TRAMADOL PODE INDUZIR DEPENDÊNCIA APÓS USO PROLONGADO. PODEM OCORRER SINTOMAS COM A RETIRADA DO MEDICAMENTO, SIMILARES ÀQUELES QUE OCORREM DURANTE A RETIRADA DE OPIOIDES, TAIS COMO: AGITAÇÃO, ANSIEDADE, NERVOSISMO, INSÔNIA, HIPERCINESIA, TREMORES E SINTOMAS GASTRINTESTINAIS.
DISTÚRBIOS DA VISÃO, COMO VISÃO BORRADA, PODEM OCORRER RARAMENTE.
DISFUNÇÃO DOS SISTEMAS HEPÁTICO E BILIAR: EM CASOS ISOLADOS, OBSERVOU-SE UM AUMENTO NAS ENZIMAS HEPÁTICAS EM ASSOCIAÇÃO TEMPORAL COM O USO TERAPÊUTICO DE TRAMADOL.
Superdosagem de Cloridrato de tramadol
Conduta em caso de superdose: Os sintomas esperados na superdosagem com tramadol são os típicos de superdosagem dos medicamentos desta classe e incluem: nível reduzido de consciência até o coma, episódios epilépticos generalizados, hipotensão, taquicardia, dilatação ou constrição da pupila, vômitos, colapso cardiovascular, depressão respiratória até parada cardíaca.
Estes efeitos podem ser suprimidos pela administração de um antagonista opiáceo (p. ex: naloxona) administrado cuidadosamente em pequenas doses repetidas, uma vez que a duração de seu efeito é menor que a do cloridrato de tramadol. Além disso, devem ser empregadas medidas de cuidado intensivo, tais como intubação e ventilação assistida. No caso de convulsões, considerar a administração de benzodiazepínicos. Também podem ser necessárias medidas para evitar queda de temperatura e depleção de líquidos.
O cloridrato de tramadol é pouco eliminado do soro por hemodiálise ou hemofiltração.
Portanto, o tratamento de intoxicação aguda de tramadol apenas com hemodiálise ou hemofiltração não é apropriado para desintoxicação.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. nº 1.0370.0502
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
