Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (2004). Concluiu no ano de 2008 a Residência em Clínica...
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O que é Acromegalia?
A acromegalia é uma alteração hormonal que acontece quando a glândula hipófise produz excessivamente o hormônio de crescimento (GH) durante a vida adulta. Essa alteração faz com que mãos, pés e outras regiões aumentem de tamanho e fiquem deformados ou desproporcionais ao restante do corpo.
Gigantismo e acromegalia: qual é a diferença?
O gigantismo é o nome dado para o excesso de produção do hormônio do crescimento durante a infância ou puberdade, fases em que as cartilagens de crescimento ainda não estão fechadas. Nesses casos, a criança ou o adolescente desenvolve grande estatura, pois passa a crescer mais.
Já a acromegalia é o excesso de produção de GH durante a vida adulta, em que essas cartilagens de crescimento já se fecharam. Esse excesso causa a deformação de ossos e outros sintomas, como fraqueza, problemas de visão e insuficiência cardíaca. Normalmente, essa condição está relacionada a um tumor da hipófise benigno.
Entenda, a seguir, mais sobre o que é acromegalia, o que a causa, quais sintomas estão associados e como é feito o tratamento.
Causas
O hormônio do crescimento (GH) é produzido pela glândula hipófise, que, além dessa função, também produz hormônios que controlam o eixo reprodutivo do homem e da mulher (LH e FSH) e o hormônio da tireoide (TSH). A causa mais comum da acromegalia é o desenvolvimento de um tumor benigno na hipófise chamado Adenoma.
O crescimento deste tumor é lento e portanto o diagnóstico de acromegalia pode demorar muitos anos para ser feito. Além disso, a acromegalia também pode surgir quando tumores em outras regiões do corpo produzem o GH, como tumores no pulmão, na suprarrenal ou no pâncreas. Porém, essas causas são menos comuns.
Saiba mais: GH hormônio: o que é, para que serve e preço
Sintomas
Sintomas de acromegalia
Os sintomas de acromegalia estão relacionados ao excesso do hormônio de crescimento. Os principais são:
- Crescimento de mãos e pés
- Crescimento de áreas de cartilagem, como orelhas e nariz
- Crescimento do queixo e da língua, e maior espaçamento entre os dentes
- Rouquidão
- Dor de cabeça e alterações na visão
- Dores nas articulações
- Dormência em mãos, decorrente da síndrome do túnel do carpo
Entre os sintomas menos comuns da acromegalia estão:
- Ganho de peso indesejado
- Crescimento de pelos
- Pólipos no intestino.
Diagnóstico
O diagnóstico é feito pela dosagem do hormônio de crescimento aumentada no sangue (GH) ou pela dosagem de IGF-1 aumentada também. No entanto, para confirmar o diagnóstico são feitos testes com a dosagem do hormônio de crescimento após a pessoa ingerir uma quantidade pré-determinada de açúcar.
Este teste é chamado de teste de supressão de GH, pois o normal é que, ao ingerir açúcar, o nível do hormônio de crescimento fique muito baixo. Se a pessoa estiver com acromegalia, os níveis de GH permanecerão altos.
Leia mais: Ressonância magnética: veja como é feito o exame de imagem
Além disso, exames de imagem são essenciais para investigar qual a causa da acromegalia – se é um tumor na hipófise ou se há algum tumor em outra região do corpo. O primeiro exame de imagem na suspeita de acromegalia é a ressonância magnética. Em caso da hipófise ser normal, o médico pode solicitar exame de imagem em outras regiões do corpo.
Buscando ajuda médica
A acromegalia pode ser diagnosticada por diferentes especialidades médicas. Em caso de suspeita, você pode procurar:
- Endocrinologista
- Radiologista
- Neurocirurgião
- Radioterapeuta
Tratamento
Tratamentos para acromegalia
O tratamento para acromegalia envolve três possibilidades: cirurgia, uso de medicamentos e radioterapia. A principal cirurgia na presença de tumor na hipófise é chamada de cirurgia transesfenoidal. Para tumores muito grandes, existe a possibilidade de se realizar a radioterapia da hipófise para reduzir o tamanho do tumor antes de operá-lo.
O uso de medicamentos também com objetivo de reduzir o tamanho do tumor pode ser uma boa escolha. São eles: os análogos de somatostatina (Octreotide e Lanreotide), agonistas de dopamina (Cabergolina e Bromoergocriptina) ou antagonista do hormônio de crescimento (Pegvisomant).
Saiba mais: Quais os efeitos colaterais da radioterapia?
Tem cura?
Acromegalia tem cura?
Sim, a acromegalia tem cura. Com o diagnóstico correto e o tratamento adequado as chances de cura são muito altas, a depender do tamanho do tumor.
Complicações possíveis
Entre as principais complicações de acromegalia não tratada estão:
- Intensificação de dores de cabeça
- Perda da visão
- Crescimento do coração
- Desenvolvimento de alguns tipos de cânceres.
Também em alguns casos o aparecimento de diabetes, hipertensão, apneia do sono e parada de funcionamento de hipófise devido ao crescimento do tumor.
Referências
Sociedade Brasileira de Endocrinologia