Quais são as duas principais características do down em crianças?
Médica Pediatra e Cardiopediatra.Atuando na cidade de São Paulo com enfoque na Puericultura e Aleitamento Materno.
A síndrome de Down é uma alteração genética por existir um cromossomo a mais junto com o par 21 sendo chamada de trissomia do cromossomo 21.
O diagnóstico é realizado através de um exame laboratorial chamado cariótipo
É mais comum acometer filhos de mães de idade maior que 35 anos de forma progressiva com a idade materna.
Outros métodos diagnósticos são: a amniocentese (realizada durante a gestação) onde o liquido amniótico é puncionado entre as 14 e 18 semanas de gestação) e a biópsia do vilo corial (onde retira-se um fragmento da placenta).
Durante a gestação, outro exame, a ultrassonografia pode mostrar sinais que sugerem a possibilidade de síndrome de Down no feto, como a prega nucal .
As crianças com Síndrome de Down tem um risco alto de nascerem com cardiopatias e pode ser necessário tratamento cirúrgico.
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