Quero saber mais sobre fibrose cística. Sou asmático e tenho sinusite. o muco que vem do intestino pode ser mucoviscidose?
Dr. Franco Martins é pneumologista e gerente médico de vacinas da GSK. Ele é formado pela Unicamp e fez residência méd...
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Fibrose Cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância. Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões.Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino. O corpo precisa dessas enzimas para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos, essencial para o desenvolvimento e saúde do ser humano. Pessoas com fibrose cística frequentemente precisam repor essas enzimas através de medicamentos tomados junto às refeições, como forma de auxílio na digestão e nutrição apropriadas.SintomasOs sintomas da fibrose cística e a gravidade destes são diferentes para cada pessoa.Pesquisas recentes mostram que parte dos sintomas estão baseados no tipo de defeito genético ou mutação que o gene tem. Há mais de mil tipos diferentes de mutação para esse gene. Os sintomas mais comuns são:pele de sabor muito salgadatosse persistente, muitas vezes com catarroinfecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquitechiados no peito, ou falta de fôlegobaixo crescimento ou ganho de peso, apesar de bom apetitefezes volumosas e gordurosas, e dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao banheiro)surgimento de pólipos nasais.Antigamente, crianças afetadas pela fibrose cística mal chegavam à idade de completar a escola primária. Entretanto, atualmente, o diagnóstico precoce e o tratamento correto aumentam a expectativa e a qualidade de vida de crianças e adultos acometidos pela doença.
Por que o dano pulmonar influencia na fibrose cística?
a fibrose Cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O m...
[ Continuar lendo ]E possível ter fibrose cística e o teste do suor da negativo?
sim é possível. A critério médico, podemos repetir o exame mais pra frente ou já entrar com o tratamento caso os indícios de que é fibrose cística sejam certeiros.
Que cuidados devemos ter na escola com um aluno portador de fibrose cística?
o aluno com fibrose cística ou outra doença respiratória deve ter uma vida normal, tanto em casa como na escola. Alguns cuidados podem ser evitar exposição a poeira, pó, sujeiras, ar condicionado. Contato com outras crianças deve ser normal.