Apresentação de Teutomicin
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: bacitracina zíncica, sulfato de neomicina
Pomada 5mg/g + 250UI/g
Embalagens contendo 01 e 50 bisnagas com 10g.
Composição de Teutomicin
Cada grama da pomada contém:
sulfato de neomicina........ 5mg
bacitracina (na forma de bacitracina zíncica)........... 250UI
Excipiente q.s.p................. 1g
Excipientes: cloreto de benzalcônio, oleato de sorbitano, petrolato líquido e petrolato branco.
Para que serve Teutomicin
Teutomicin está indicado no tratamento de infecções bacterianas da pele e mucosas causadas por microrganismos sensíveis a associação de neomicina e bacitracina: piodermites, impetigo, eczemas infectados, otite externa, infecções da mucosa nasal, furúnculos, antraz, éctima, abscessos, acne infectada, intertrigo, úlceras cutâneas e queimaduras infectadas. Está também indicado na profilaxia de infecções cutâneo-mucosas decorrentes de cortes (inclusive de origem cirúrgica), abrasões, queimaduras pouco extensas e ferimentos produzidos por microrganismos sensíveis.
Ação esperada de Teutomicin
Teutomicin é um anti-infeccioso tópico de uso externo.
Contraindicações e riscos de Teutomicin
TEUTOMICIN® É CONTRAINDICADO A PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE À NEOMICINA OU AOS OUTROS ANTIBIÓTICOS AMINOGLICOSÍDEOS, BACITRACINA OU OUTROS COMPONENTES DA FÓRMULA, INSUFICIÊNCIA RENAL GRAVE, DANOS PREEXISTENTES NO APARELHO AUDITIVO OU NO SISTEMA LABIRÍNTICO; DURANTE A GRAVIDEZ OU A AMAMENTAÇÃO. NÃO DEVE SER UTILIZADO EM BEBÊS PREMATUROS E NOS RECÉMNASCIDOS EM VISTA DA SUA FUNÇÃO RENAL POUCO DESENVOLVIDA, O QUE LEVAAO PROLONGAMENTO DA MEIA-VIDADO PRODUTO E, TAMBÉM, PELAPOTENCIALOTOTOXICIDADE E NEFROTOXICIDADE DESTE MEDICAMENTO.
Precauções e Advertências de Teutomicin
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: PODE OCORRER SENSIBILIDADE CRUZADA SE O PACIENTE UTILIZAR OUTROS PRODUTOS CONTENDO ANTIBIÓTICOS AMINOGLICOSÍDEOS. QUANDO O PRODUTO É APLICADO EM GRANDES ÁREAS DAPELE COM LESÃO, PODE OCORRER ABSORÇÃO SISTÊMICA SIGNIFICATIVA, COM RISCO DE NEFROTOXICIDADE OU OTOTOXICIDADE, ESPECIALMENTE SE A FUNÇÃO RENAL ESTIVER PREJUDICADA, OU NA ADMINISTRAÇÃOCONCOMITANTE DE FÁRMACOS DE USO SISTÊMICO NEFROTÓXICOS OU OTOTÓXICOS. NÃO EMPREGAR PARA USO OFTÁLMIC. AS SITUAÇÕES EM QUE O USO DE NEOMICINA E BACITRACINA POMADA REQUER CRITERIOSA AVALIAÇÃO MÉDICA SÃO: PACIENTES COM DISTÚRBIOS NEUROMUSCULARES TAIS COMO MIASTENIA GRAVIS E PACIENTES SOB TRATAMENTO CONCOMITANTE COM RELAXANTES MUSCULARES; ALÉM DESSAS SITUAÇÕES, REQUER-SE MONITORAÇÃO EM PACIENTES QUE JÁ PASSARAM POR TRATAMENTO COM CANAMICINA E/OU ESTREPTOMICINA, COM CONSEQUENTE PERDA DA FUNÇÃO AUDITIVA DE ALTA FREQUÊNCIA, O QUE NORMALMENTE É SUBJETIVAMENTE IMPERCEPTÍVEL. A NEOMICINA É CONTRAINDICADA NO TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interações medicamentosas de Teutomicin
Aminoglicosídeos por via sistêmica, cefalosporinas, anfotericina B, ciclosporina, metoxiflurano e diuréticos de alça: devido ao risco de danos ototóxicos e nefrotóxicos é importante evitar o uso simultâneo desses medicamentos com ®Teutomicin . Os antibióticos aminoglicosídeos podem potencializar a ação de relaxantes musculares.
Uso de Teutomicin na gravidez e amamentação
Este produto não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Teutomicin
Aspecto físico: Pomada homogênea de cor branca.
Características Organolépticas: Pomada homogênea de cor branca com odor característico.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURAAMBIENTE (15 A30°C). PROTEGER DALUZ E UMIDADE
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Teutomicin
Modo de uso: Antes da aplicação da pomada, lavar a região afetada com água e sabão e secar cuidadosamente o local. Não utilizar a pomada sobre os olhos. Depois da aplicação, pode-se cobrir a zona tratada com gaze.
Posologia: Aplique uma pequena porção da pomada, 2 a 5 vezes ao dia, com o auxílio de uma gaze. O tratamento deve ser continuado por 2 ou 3 dias após os sintomas terem desaparecido. Quando usado em grandes áreas, ou em queimaduras localizadas, a absorção sistêmica de neomicina não pode ser mensurada. Portanto, para se evitar complicações, esta forma de tratamento deve ser seguida por curtos períodos, não maiores que 8 a 10 dias.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICAOU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA.
Reações adversas de Teutomicin
INFORME SEU MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS, COMO: ALERGIALOCAL (ECZEMA OU DERMATITE DE CONTATO), DANOS RENAIS, DIMINUIÇÃO DA AUDIÇÃO, DORES MUSCULARES OU FORMIGAMENTO.
Superdosagem de Teutomicin
No caso de superdose, podem ocorrer graves efeitos tóxicos que podem resultar na perda completa da audição. Nas doses recomendadas não há risco de superdosagem.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. nº 1.0370.0251
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ -17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 -DAIA
CEP 75132-140 -Anápolis -GO
Indústria Brasileira
SAC teuto
0800621800
Serviço de Atendimento ao Consumidor
sac@teuto.com.br
