Apresentação de Benevat
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: valerato de betametasona
Creme dermatológico 1mg/g
Embalagem contendo 1 bisnaga com 30g.
Composição de Benevat
Cada grama do creme contém:
valerato de betametasona (equivalente a 1mg de betametasona base).... 1,2143mg
Excipiente q.s.p............... 1g
Excipientes: água de osmose reversa, edetato dissódico, metilparabeno, álcool cetoestearílico/polissorbato 60, polissorbato 80, propilenoglicol e propilparabeno.
Para que serve Benevat
Benevat® é indicado para o tratamento das seguintes condições: eczema, inclusive atópico, infantil e discoide; psoríase, exceto a psoríase em placa disseminada; neurodermatoses, incluindo líquen simples e líquen plano; lúpus eritematoso discoide; eritroderma generalizado. O efeito anti-inflamatório do Benevat® é igualmente útil para o controle de picadas de inseto, queimadura solar e miliária rubra.
Ação esperada de Benevat
Benevat é indicado para o tratamento da lesão inflamatória da pele. O alívio dos sintomas e sinais de inflamação, como prurido (coceira), calor, dor, vermelhidão e edema (inchaço), ocorre logo após as primeiras aplicações, desde que feitas de forma adequada.
Contraindicações e riscos de Benevat
O USO DE BENEVAT É CONTRAINDICADO PARA PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA.
COMO QUALQUER OUTRO MEDICAMENTO CONTENDO CORTICOSTEROIDES, BENEVAT® É CONTRAINDICADO PARA DOENÇAS DA PELE PRODUZIDAS POR VÍRUS, COMO HERPES SIMPLES, VARICELA (CATAPORA) E VACÍNIA. É CONTRAINDICADO, AINDA, PARA AFECÇÕES DA PELE EM CRIANÇAS COM MENOS DE 1 ANO DE IDADE, INCLUSIVE DERMATITE AMONIACAL (ERUPÇÃO NA PELE PRODUZIDA PELA AMÔNIA DA URINA ACUMULADA NA FRALDA).
Precauções e Advertências de Benevat
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: A TERAPIA TÓPICA POR LONGO PRAZO DEVE SER EVITADA QUANDO POSSÍVEL, PARTICULARMENTE EM CRIANÇAS, VISTO A POSSÍVEL OCORRÊNCIA DE SUPRESSÃO ADRENAL MESMO SEM OCLUSÃO. A FACE, MAIS DO QUE OUTRAS ÁREAS DO CORPO, PODE APRESENTAR ALTERAÇÕES ATRÓFICAS APÓS O TRATAMENTO COM CORTICOSTEROIDES TÓPICOS POTENTES, FATO QUE SE DEVE TER EM MENTE AO TRATAR CONDIÇÕES DO TIPO DE PSORÍASE, LÚPUS ERITEMATOSO DISCOIDE E ECZEMA SEVERO. SE APLICADO NAS PÁLPEBRAS DEVE-SE TER CUIDADO PARA ASSEGURAR QUE O PRODUTO NÃO ENTRE EM CONTATO COM OS OLHOS, O QUE PODERIA RESULTAR EM GLAUCOMA. NOS TRATAMENTOS OCLUSIVOS, A PELE DEVE SER ADEQUADAMENTE LIMPA ANTES DA APLICAÇÃO DE NOVO CURATIVO OCLUSIVO, A FIM DE SE EVITAR INFECÇÃO BACTERIANA INDUZIDA PELA OCLUSÃO. CASO A MESMA SE DESENVOLVA, INSTITUIR ANTIBIOTICOTERAPIA ADEQUADA. QUALQUER DISSEMINAÇÃO INFECCIOSA REQUER ADMINISTRAÇÃO SISTÊMICA DE ANTIMICROBIANOS E INTERRUPÇÃO DA CORTICOTERAPIA TÓPICA. A DISSEMINAÇÃO DA INFECÇÃO PODE OCORRER DEVIDO AO EFEITO MASCARADOR DO CORTICOSTEROIDE. OS CORTICOSTEROIDES TÓPICOS PODEM SER PERIGOSOS NA PSORÍASE POR UMA SÉRIE DE RAZÕES, QUE INCLUEM RECIDIVAS, REBOTES, DESENVOLVIMENTO DE TOLERÂNCIA, RISCO DE PSORÍASE PUSTULAR GENERALIZADA E OCORRÊNCIA DE TOXICIDADE LOCAL OU SISTÊMICA DEVIDO À DEFICIÊNCIA NA FUNÇÃO DE BARREIRA DA PELE. SE USADO NA PSORÍASE, RECOMENDA-SE SUPERVISÃO CUIDADOSA DO PACIENTE.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interações medicamentosas de Benevat
Não há interações relevantes.
Uso de Benevat na gravidez e amamentação
A administração tópica prolongada de corticosteroides em animais prenhes pode causar anormalidades no desenvolvimento fetal. Até o momento não se sabe se tais anormalidades podem também ocorrer no ser humano; contudo, os esteroides tópicos não devem ser usados extensivamente na gravidez, isto é, em grandes quantidades e por tempo prolongado.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Benevat
Aspecto físico: Creme homogêneo de cor branca.
Características Organolépticas: Creme homogêneo de cor branca com odor característico.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Cuidados de conservação e uso:DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE
SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Benevat
Este medicamento deve ser aplicado sobre a pele. Aplicar, massageando suavemente, pequena quantidade sobre a área afetada.
Posologia: Benevat® deve ser aplicado suavemente, em pequenas quantidades, sobre a área afetada, duas ou três vezes ao dia, até que haja melhora. A partir de então bastará, de um modo geral, uma aplicação ao dia ou em dias alternados.
Nas lesões mais resistentes, como no caso de placas espessas de psoríase nos cotovelos e joelhos, o efeito de Benevat® pode ser aumentado, se necessário, pelo tratamento oclusivo da área com filme de polietileno.
A oclusão pela noite é geralmente adequada para obtenção de uma resposta satisfatória em tais lesões. Depois disso, a melhora pode ser mantida pela aplicação regular sem oclusão. Geralmente, Benevat® é adequado para superfícies úmidas.
O tratamento não deve ser continuado por mais de 7 dias sem supervisão médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas de Benevat
A FÓRMULA DE BENEVAT É GERALMENTE BEM TOLERADA. CASO SE REVELEM SINAIS DE HIPERSENSIBILIDADE, INTERROMPER A APLICAÇÃO IMEDIATAMENTE. O TRATAMENTO INTENSO E PROLONGADO COM PREPARAÇÕES DE CORTICOSTEROIDES POTENTES PODE DETERMINAR ALTERAÇÕES ATRÓFICAS DA PELE, COMO ESTRIAS, ADELGAÇAMENTO DA PELE E DILATAÇÃO DOS VASOS SUPERFICIAIS, ESPECIALMENTE QUANDO SE UTILIZA TRATAMENTO OCLUSIVO OU APLICAÇÃO SOBRE AS DOBRAS DA PELE.
EXISTEM RELATOS DE ALTERAÇÕES NA PIGMENTAÇÃO E HIPERTRICOSES COM ESTEROIDES TÓPICOS. A EXEMPLO DE OUTROS CORTICOSTEROIDES TÓPICOS, O TRATAMENTO DE ÁREAS EXTENSAS OU O USO DE GRANDES QUANTIDADES PODE PROVOCAR ABSORÇÃO SISTÊMICA SUFICIENTE PARA PRODUZIR SINAIS DE HIPERCORTISOLISMO, ESPECIALMENTE EM CRIANÇAS, E SOB TRATAMENTO OCLUSIVO.
NOS LACTENTES, ATÉ A FRALDA PODE ATUAR COMO UM CURATIVO OCLUSIVO.
BENEVAT® É GERALMENTE BEM TOLERADO, PORÉM, SE SURGIREM SINAIS DE HIPERSENSIBILIDADE, O PRODUTO DEVE SER DESCONTINUADO IMEDIATAMENTE.
EM RAROS CASOS, O TRATAMENTO DA PSORÍASE COM CORTICOSTEROIDES (OU SUA SUSPENSÃO) ESTÁ RELACIONADO À OCORRÊNCIA DA FORMA POSTULAR DA DOENÇA.
Superdosagem de Benevat
A superdosagem aguda é muito improvável de ocorrer. Entretanto, no caso de superdosagem crônica ou pelo uso inadequado, podem surgir sinais de hipercortisolismo.
Nesta situação o esteroide tópico deve ser descontinuado gradualmente. Contudo, devido ao risco de supressão adrenal aguda, este procedimento deve ser realizado sob supervisão médica.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M. S. Nº 1.0370.0183
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
SAC teuto
0800621800
Serviço de Atendimento ao Consumidor
sac @teuto.com.br
