Apresentação de Lipthal
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: atorvastatina cálcica
Comprimido revestido 10mg
Embalagens contendo 7, 10, 20, 30, 40, 60, 100, 200 e 500 comprimidos.
Comprimido revestido 20mg
Embalagens contendo 7, 10, 20, 30, 40, 60, 100, 200 e 500 comprimidos.
Comprimido revestido 40mg
Embalagens contendo 7, 10, 20, 30, 40, 60, 100, 200 e 500 comprimidos.
Comprimido revestido 80mg
Embalagens contendo 7, 10, 20, 30, 40, 60, 100, 200 e 500 comprimidos.
Composição de Lipthal
Cada comprimido revestido de 10mg contém:
atorvastatina cálcica (equivalente a 10mg de atorvastatina)............ 10,85mg
Excipiente q.s.p............ 1 comprimido
Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, polissorbato 80, hiprolose, estearato de magnésio, corante branco Opadry (hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e talco), emulsão simeticona (simeticona, estearato emulsificante, ácido sórbico e água) e cera candelila.
Cada comprimido revestido de 20mg contém:
atorvastatina cálcica (equivalente a 20mg de atorvastatina)............ 21,69mg
Excipiente q.s.p............ 1 comprimido
Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, polissorbato 80, hiprolose, estearato de magnésio, corante branco Opadry (hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e talco), emulsão simeticona (simeticona, estearato emulsificante, ácido sórbico e água) e cera candelila.
Cada comprimido revestido de 40mg contém:
atorvastatina cálcica (equivalente a 40mg de atorvastatina)............ 43,38mg
Excipiente q.s.p............ 1 comprimido
Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, polissorbato 80, hiprolose, estearato de magnésio, corante branco Opadry (hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e talco), emulsão simeticona (simeticona, estearato emulsificante, ácido sórbico e água) e cera candelila.
Cada comprimido revestido de 80mg contém:
atorvastatina cálcica (equivalente a 80mg de atorvastatina)............ 86,76mg
Excipiente q.s.p............ 1 comprimido
Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, polissorbato 80, hiprolose, estearato de magnésio, corante branco Opadry (hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e talco) e emulsão simeticona (simeticona, estearato emulsificante, ácido sórbico e água).
Para que serve Lipthal
Lipthal (atorvastatina cálcica) é indicado como adjunto à dieta para o tratamento de pacientes com níveis elevados de colesterol total, LDL-colesterol, apolipoproteína B e triglicérides, para aumentar os níveis de HDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária e hiperlipidemia combinada (mista), níveis elevados de triglicérides séricos e para pacientes com disbetalipoproteinemia que não respondem de forma adequada à dieta. Lipthal também é indicado para a redução do colesterol total e do LDL-colesterol em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas não farmacológicas forem inadequadas.
Lipthal é indicado na prevenção secundária (prevenção de recorrência de eventos cardiovasculares) após síndrome coronária aguda. Lipthal também é indicado na prevenção de complicações cardiovasculares em pacientes sem evidência clínica de doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, mas que possuam múltiplos fatores de risco associados, como tabagismo, hipertensão, diabetes, HDL-colesterol baixo ou história familiar de doença cardíaca precoce.
Lipthal também é indicado como um adjuvante à dieta de redução dos níveis de colesterol total, LDL-colesterol e apolipoproteína B em meninas pós-menarca e meninos entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica.
Lipthal é indicado para reduzir o risco: de infarto do miocárdio não fatal, de acidente vascular cerebral fatal e não fatal, de procedimentos de revascularização, de hospitalização por insuficiência cardíaca congestiva e de angina, em pacientes com doença cardíaca coronariana clinicamente evidente, Lipthal deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.
Contraindicações e riscos de Lipthal
Lipthal é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática ativa ou elevações persistentes inexplicadas de determinadas enzimas hepáticas (transaminases), excedendo em 3 vezes o limite superior da normalidade. Também é contraindicado durante a gravidez ou lactação, a adolescentes e a mulheresemidade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes.
Interações medicamentosas de Lipthal
É muito importante informar ao seu médico caso esteja utilizando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamentocomLipthal.
Uso de Lipthal na gravidez e amamentação
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamentocomLipthal .
Lipthal não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Lipthal
O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Lipthal
Lipthal pode ser administrado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
Siga a orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Reações adversas de Lipthal
Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento com Lipthal , tais como: nasofaringite, hiperglicemia (aumento da taxa de açúcar no sangue), dor faringolaríngea (dor de garganta), epistaxe (sangramento nasal), gases (flatulência), indigestão gástrica (dispepsia), náuseas, artralgia (dor nas articulações), dor nas extremidades, dor musculoesquelética, espasmos musculares, dor muscular (mialgia), inchaço nas articulações e diarreia (vide “Reações Adversas”). Informe imediatamente ao seu médico a ocorrência inexplicável de dor muscular, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular de origem indeterminada, principalmente se acompanhadas de mal-estar ou febre.
Pacientes com derrame hemorrágico prévio parecem apresentar um risco maior para ter este evento novamente.
Informe imediatamente seu médico se você já apresentou derrame hemorrágico antes ou durante o tratamento com Lipthal (vide “Advertências e Precauções”).
Lipthal deve ser utilizado com precaução, seguindo as determinações do médico, em pacientes que consomem quantidades substanciais de álcool e/ou apresentam histórico de doença hepática.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. n 1.0370.0559
Lipthal 10mg e 20mg®
Fabricado por:
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Guarulhos-SP
Lipthal 40mg®
Fabricado por: Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Loughbeg, County Cork – Irlanda
Embalado por: Pfizer Manufacturing
Deutschland GmbH
Freiburg - Alemanha
Lipthal 80mg®
Fabricado por: Pfizer Pharmaceuticals
LTD - Vega Baja – Porto Rico
Embalado por: Pfizer Manufacturing
Deutschland GmbH
Freiburg - Alemanha
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
SAC teuto
0800621800
sac@teuto.com.br
