Apresentação de Aminofilina
Medicamento Genérico.
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: aminofilina
Comprimido 100mg
Embalagens contendo 10, 20, 40, 100, 200, 300 e 500 comprimidos.
Comprimido 200mg
Embalagens contendo 10, 20, 40, 100, 200, 300 e 500 comprimidos.
Composição de Aminofilina
Cada comprimido de 100mg contém:
aminofilina.......................... 100mg
Excipiente q.s.p.................... 1 comprimido
Excipientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.
Cada comprimido de 200mg contém:
aminofilina.......................... 200mg
Excipiente q.s.p................... 1 comprimido
Excipientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina e dióxido de silício.
Para que serve Aminofilina
A aminofilina é indicada para doenças caracterizadas por broncoespasmo, como a asma brônquica ou o broncoespasmo associado com bronquite crônica e enfisema.
Ação esperada de Aminofilina
A aminofilina atua como broncodilatador, causando o relaxamento dos brônquios e dos vasos pulmonares.
Contraindicações e riscos de Aminofilina
A AMINOFILINA NÃO DEVE SER USADA POR PACIENTES COM ÚLCERA OU QUE APRESENTEM QUALQUER ALERGIA À AMINOFILINA, TEOFILINA OU QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA.
RECOMENDA-SE ATENÇÃO PARA O USO EM CRIANÇAS.
Precauções e Advertências de Aminofilina
O USO DESTE MEDICAMENTO EM FUMANTES PODE REQUERER AJUSTES NA DOSE.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Interações medicamentosas de Aminofilina
Adrenocorticóides, glicocorticóides e mineralocorticóides: O uso simultâneo com a aminofilina e injeção de cloreto de sódio pode resultar em hipernatremia.
Fenitoína, primidona ou rifampicina: O uso simultâneo pode estimular o metabolismo hepático, aumentando a depuração da teofilina. O uso simultâneo da fenitoína com as xantinas pode inibir a absorção da fenitoína, resultando em concentrações séricas menores de fenitoína; as concentrações séricas dessas substâncias devem ser determinadas durante a terapia, podendo ser necessários ajustes na posologia, tanto da fenitoína como da teofilina.
Betabloqueadores: O uso simultâneo pode resultar em inibição mútua dos efeitos terapêuticos; além disso, pode haver diminuição da depuração da teofilina, especialmente em fumantes.
Cimetidina, eritromicina, ranitidina ou troleandomicina: O uso simultâneo com as xantinas pode diminuir a depuração hepática da teofilina, resultando em concentrações séricas aumentadas de teofilina e/ou toxicidade.
Fumo: A cessação do hábito de fumar pode aumentar os efeitos terapêuticos das xantinas, diminuindo o metabolismo e consequentemente, aumentar a concentração sérica; a normalização da farmacocinética da teofilina pode demorar de 3 meses a 2 anos para ocorrer, podendo ser necessários ajustes da posologia. O uso das xantinas em fumantes, resulta em depuração aumentada da teofilina e concentrações séricas diminuídas de teofilina, sendo que os fumantes podem requerer uma posologia 50 a 100% maior.
Uso de Aminofilina na gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Só deve ser administrado a gestantes ou lactantes se o médico julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Aminofilina
Aspecto físico: Comprimidos 100mg e 200mg: Circular de branca a levemente amarelada.
Características Organolépticas: Os comprimidos de aminofilina não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C).
PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Aminofilina
Modo de uso: Este medicamento deve ser administrado por via oral, após as refeições.
Posologia:
Este medicamento deve ser usado de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções e a resposta do paciente.
Uso adulto: Para o tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo, associado com bronquite crônica e enfisema, tomar 1 a 2 comprimidos de 100mg ou 1 comprimido de 200mg, 2 a 3 vezesao dia, após as refeições.
Uso pediátrico: Deve-se ter um cuidado especial no uso da aminofilina em crianças. Consultar o médico para o uso deste medicamento emcrianças.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre oshorários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas de Aminofilina
A AMINOFILINA PODE EVENTUALMENTE CAUSAR ALGUMAS REAÇÕES DESAGRADÁVEIS, DENTRE AS QUAIS AS MAIS COMUNS SÃO OS DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS COMO NÁUSEAS E VÔMITOS. INFORME SEU MÉDICO SOBRE O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS.
Superdosagem de Aminofilina
Conduta em caso de superdose: Caso você acidentalmente use aminofilina em quantidade maior do que a receitada, informe seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo.
Os sintomas que podem ocorrer se você tomar uma grande quantidade de aminofilina são: taquicardia - aumento do batimento cardíaco, hipocalemia - baixa concentração de potássio no sangue circulante, hiperglicemia - alta concentração de glicose no sangue circulante e convulsão.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M. S. Nº 1.0370.0445
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
