Apresentação de Polaryn
Laboratório: Teuto
Princípios ativos: maleato de dexclorfeniramina
Xarope 2mg/5mL
Embalagens contendo 1 e 50 frascos com 100mL+ 1 e 50 copos-medida.
Composição de Polaryn
Cada 5mLdo xarope contém:
maleato de dexclorfeniramina............ 2mg
Veículo q.s.p............ 5mL
Excipientes: álcool etílico, sorbitol, sacarose, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, aroma de framboesa, corante vermelho ponceaux e água de osmose reversa.
Para que serve Polaryn
Polaryn® é indicado para alergia, coceira, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos.
Ação esperada de Polaryn
Ação do medicamento: Polaryn® pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como anti-histamínicos. Os anti-histamínicos ajudam a reduzir os sintomas de alergia prevenindo os efeitos da histamina, que é uma substância produzida pelo próprio corpo.
Contraindicações e riscos de Polaryn
NÃO UTILIZE POLARYN® SE VOCÊ JÁ TEVE ALGUM TIPO DE REAÇÃO ALÉRGICA OU REAÇÃO INCOMUM A QUALQUER UM DOS COMPONENTES DA FÓRMULA DO PRODUTO. NÃO UTILIZE ESTE MEDICAMENTO SE VOCÊ ESTÁ TOMANDO ALGUM INIBIDOR DA MONOAMINOXIDASE (IMAO).
Precauções e Advertências de Polaryn
ADVERTÊNCIAS: MANTENHA ESTE MEDICAMENTO FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS. NÃO PERMITA QUE OUTRA PESSOA UTILIZE ESTE MEDICAMENTO E NÃO O UTILIZE PARATRATAR OUTRAS DOENÇAS. NÃO UTILIZE ESTE PRODUTO COM MAIOR FREQUÊNCIA OU EM DOSES MAIORES DO QUE O RECOMENDADO NA BULA. SE VOCÊ TEVE QUALQUER ALERGIA SÉRIA OU QUALQUER REAÇÃO INCOMUM AO UTRO PRODUTO PARA ALERGIA, TOSSE OU RESFRIADO, OU SE VOCÊ DESENVOLVEU ALGUM TIPO DE REAÇÃO ENQUANTO ESTAVA TOMANDO POLARYN®, ENTRE EM CONTATO COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO ANTES DE CONTINUAR O TRATAMENTO COM ESTE PRODUTO.
ESTE MEDICAMENTO PODE AFETAR O COMPORTAMENTO DE ALGUMAS PESSOAS,TORNANDO-AS SONOLENTAS, COM TONTURAE ESTADO DE ALERTADIMINUÍDO. TENHACERTEZADE COMO VOCÊ REAGE AESTE MEDICAMENTO ANTES DE REALIZAR ATIVIDADES QUE POSSAM SER PERIGOSAS SE VOCÊ NÃO ESTIVER ALERTA, TAIS COMO DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS.
NÃO SE ESQUEÇADE DIZER AO SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO, ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO COM ESTE PRODUTO, SE VOCÊ TEM GLAUCOMAOU ALGUM OUTRO PROBLEMANO OLHO, PROBLEMAS NO INTESTINO OU ESTÔMAGO, ÚLCERA, PRÓSTATA AUMENTADA, ENTUPIMENTO DAS VIAS URINÁRIAS OU DIFICULDADE EM URINAR, DOENÇA NO CORAÇÃO, PRESSÃO ALTA, PROBLEMAS NATIREOIDE OU PROBLEMAS RESPIRATÓRIOS, POIS ESTE MEDICAMENTO DEVE SER USADO COM CAUTELANESTAS SITUAÇÕES.
OS ANTIALÉRGICOS PODEM CAUSAR EXCITAÇÃO EM CRIANÇAS. EM PACIENTES COM MAIS DE 60 ANOS PODERÁ CAUSAR MAIOR SONOLÊNCIA, VERTIGEM E PRESSÃO BAIXA.
DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS SUAHABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.
PRECAUÇÕES: OS ANTIALÉRGICOS TÊM EFEITO ADITIVO COM O ÁLCOOLE OUTROS DEPRESSORES DO SISTEMANERVOSO CENTRAL, COMO SEDATIVOS, HIPNÓTICOS E TRANQUILIZANTES.
COMUNIQUE SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO SE VOCÊ FOR FAZER ALGUM TESTE DE PELE PARA DETECTAR ALERGIA. O TRATAMENTO COM POLARYN® DEVERÁ SER SUSPENSO DOIS DIAS ANTES DAEXECUÇÃO DO TESTE, POIS ESTE MEDICAMENTO PODERÁ AFETAR OS RESULTADOS.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 2 anos.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Interações medicamentosas de Polaryn
Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer pressão baixa grave. O uso de anti-histamínicos com álcool, medicamentos para depressão, epilepsia e outros depressores do sistema nervoso central como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes, pode potencializar os efeitos sedativos.
A ação dos anticoagulantes orais pode ser diminuída por anti-histamínicos.
Uso de Polaryn na gravidez e amamentação
Asegurança durante a gravidez ainda não foi comprovada.
Polaryn poderá ser utilizado durante os primeiros dois trimestres de gestação somente se claramente necessário e sob estrito acompanhamento médico. Este produto não deverá ser utilizado durante o terceiro trimestre de gestação porque recém-nascidos e prematuros poderão apresentar reações severas aos anti-histamínicos. Não foi comprovado se o Polaryn® é excretado no leite materno e, portanto, deve haver precaução na administração a mulheres que estão amamentando.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Armazenamento, data de fabricação, prazo de validade e aspecto físico de Polaryn
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURAAMBIENTE (15 A30°C). PROTEGER DALUZ E UMIDADE.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Aspecto físico: Solução de cor vermelha.
Características Organolépticas: Solução de cor vermelha com aroma de framboesa.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Posologia, dosagem e instruções de uso de Polaryn
Modo de uso: Polaryn é indicado para uso oral.
Posologia:
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5mL3 a 4 vezes por dia. Não ultrapassar a dose máxima de 12mg/dia (ou seja, 30mL/dia). Para alguns pacientes, a dose diária máxima de 6mg, (ou seja, 15mL/dia), é suficiente.
Crianças de 6 a 12 anos: 2,5mLtrês vezes por dia. Um máximo de 6mg diários (ou seja, 15mL/dia).
Crianças de 2 a 6 anos: 1,25mLtrês vezes por dia. Um máximo de 3mg diários (ou seja, 7,5mL/dia).
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICAOU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA.
Interrupções no tratamento de Polaryn
Conduta necessária caso haja esquecimento de administração: Se você esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de acordo com essa última tomada, continuando o tratamento de acordo com os novos horários programados. Não tome duas doses de uma só vez. Seu médico ou farmacêutico irá informar quando você deve parar de tomar este medicamento.
Reações adversas de Polaryn
JUNTO COM OS EFEITOS NECESSÁRIOS PARASEU TRATAMENTO, OS MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS NÃO DESEJADOS. APESAR DE NEM TODOS ESTES EFEITOS COLATERAIS OCORREREM, VOCÊ DEVE PROCURAR ATENDIMENTO MÉDICO CASO ALGUM DELES OCORRA.
PODERÁ O CORRER SONOLÊNCIA LEVE OU MODERADA DURANTE O USO DESTE MEDICAMENTO. OUTROS EFEITOS QUE PODERÃO OCORRER COM O USO DE ANTIHISTAMÍNICOS, INCLUINDO POLARYN , SÃO: URTICÁRIA, COCEIRA, PRURIDO, ERUPÇÕES NA PELE, SENSIBILIDADE NAPELE QUANDO EXPOSTAAO SOL, AUMENTO DO SUOR, CALAFRIOS, PRESSÃO BAIXA, DOR DE CABEÇA, PALPITAÇÃO, CHOQUE ANAFILÁTICO, BOCA, NARIZ E GARGANTASECA, SEDAÇÃO, AGITAÇÃO, PERDADE APETITE, FRAQUEZA, NERVOSISMO, AUMENTO DAQUANTIDADE DE MICÇÕES, DOR AO URINAR, AZIA, VISÃO BORRADA. PODERÃO OCORRER ALTERAÇÕES NO CORAÇÃO, NO SANGUE, NEUROLÓGICAS, NO ESTÔMAGO E INTESTINO, NAS VIAS URINÁRIAS, GENITAIS E RESPIRATÓRIAS.
Superdosagem de Polaryn
Conduta em caso de superdose: Este medicamento deve ser utilizado somente na dose recomendada. Se você utilizar grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico levando também a bula do produto.
As manifestações podem variar desde depressão do sistema nervoso central como: sedação, apneia (suspensão da respiração), redução do estado de alerta mental, colapso no coração, excitação (insônia, alucinações, tremores ou convulsões) até morte.
Outros sinais e sintomas podem incluir tontura, zumbidos, ataxia (incapacidade de coordenar os movimentos musculares), visão opaca e pressão baixa. Excitação, assim como os sinais e sintomas semelhantes à ação da atropina (manifestações no estômago e intestino, boca seca, pupilas fixas e dilatadas, rubor e aumento da temperatura do corpo), são mais observadas em crianças.
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
Farm. Resp.:Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M. S. Nº 1.0370.0200
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ-17.159.229/0001-76
VP7-D Módulo 11 Qd.13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira
